Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Jahrbuch der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und ihrer Neuromuskulären Zentren

2024

Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis

Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis

Repetitive neuromuscular magnetic stimulation as a novel treatment option in pediatric headache disorders

Der klinische Einsatz der Elektromyographie in der neuromuskulären Diagnostik und dem Biofeedback-Training bei Musikerinnen und Musikern (Abstract)

Differentialdiagnosen der Sarkopenie : neuromuskuläre Erkrankungen bei geriatrischen Patienten

Disorders in neuromuscular transmission of mice muscles are caused by the absence of the protein kinase CK2 subunit CSNK2A1/CK2α.

Jahrbuch der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und ihrer Neuromuskulären Zentren

2023

Klinische, morphologische und molekulare Charakterisierung von Krankheitsmechanismen neuromuskulärer Erkrankungen

Nociceptive pain in neuromuscular disorders - a low interventional pilot study to assess musculoskeletal pain in neuromuscular diseases

8 Neuromuskuläre Entrapments

Erweiterung des pathophysiologischen und klinischen Spektrums der Myasthenia gravis

Jahrbuch der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und ihrer Neuromuskulären Zentren

2022

Lebensqualität und psychosoziale Belastung von heimbeatmeten Kindern und Jugendlichen mit neuromuskulärer Erkrankung und deren Familien

Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung : Addendum zum Auftrag E21-08

Respiratorische Insuffizienz bei non-Duchenne-Muskeldystrophien: Klinische Relevanz und Praxis

Wirkung und Sicherheit von Sugammadex im Vergleich zu Neostigmin

Neuromuskuläre Erkrankungen – PSSM beim Pferd

Detektion von Autoantikörpern gegen Cortactin und Agrin im Serum von Patient*innen mit Myasthenia gravis

Einfluss verschiedener Kieferstellungen auf die neuromuskuläre Aktivität und Kraftentwicklung der Kau-, oberen Rücken- und Schultermuskulatur sowie auf die Wurfkraft in der Sportart Handball

III Klinisch-neurologische Untersuchungstechniken bei ausgewählten neurologischen Erkrankungen und Symptomen: 15 Neuromuskuläre Erkrankungen

Jahrbuch der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und ihrer Neuromuskulären Zentren

2021

Manuelle Medizin 1 : Fehlfunktion und Schmerz am Bewegungsorgan verstehen und behandeln

Neuromuskuläres Organversagen auf der Intensivstation und perioperativ

Prävalenz und Charakteristika von Myalgien bei Patienten mit Muskelerkrankungen

Thymektomie bei Thymom und Myasthenia gravis: Vergleich MIC-Thymektomie vs. Sternotomie

13 Störungen der neuromuskulären Überleitung

15 Erkrankungen der Muskulatur (Myopathien)

Jahrbuch der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und ihrer Neuromuskulären Zentren

2020

Neuroorthopädie - Disability Management : multiprofessionelle Teamarbeit und interdisziplinäres Denken

Physiotherapeutische Ansätze in der Untersuchung und Behandlung von Instrumentalist/innen mit spielbedingten Beschwerden der oberen Extremität (Abstract)

Quantitative Muskelbildgebung bei neuromuskulären Erkrankungen

Sepsis-induzierte neuromuskuläre Dysfunktion : Die Bedeutung der Frühphase der kritischen Erkrankung für Prognose, Pathophysiologie und Prävention

Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101 : : Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V. = Recommendations for gene therapy of spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec—AVXS-101 :<br>Consensus paper of the German representatives of the Society for Pediatric Neurology (GNP) and the German treatment centers with collaboration of the medical scientific advisory board of the German Society for Muscular Diseases (DGM)

13 Störungen der neuromuskulären Überleitung

Teil V : 56 Neuromuskuläre Erkrankungen

Risikofaktoren, Diagnostik sowie Therapie bei Kindern und Jugendlichen mit Erkrankungen von ZNS und Muskel

Fetoneonatale Lunge: 11 Neuromuskuläre und neurometabolische Erkrankungen

Handbuch der Elektrotherapie

Handbuch der Elektrotherapie : Zweite Auflage

Neurologie compact: 2.26 Myopathien und neuromuskuläre Erkrankungen

II Spezieller Teil: 7 Deformitäten, Fehlbildungen und neuromuskuläre Störungen: 7.2 Neuromuskuläre Störungen

III Klinisch-neurologische Untersuchungstechniken bei ausgewählten neurologischen Erkrankungen und Symptomen: 14 Neuromuskuläre Erkrankungen

Memorix Neurologie: 14 Muskelerkrankungen (I)

Memorix Neurologie: 14 Muskelerkrankungen (II)

15 Erkrankungen der Muskulatur (Myopathien): 15.2 Allgemeine Symptomatik

15 Erkrankungen der Muskulatur (Myopathien): 15.8 Störungen der neuromuskulären Reizübertragung – myasthene Syndrome

17 Muskulär und neuromuskulär bedingte Kontrakturen

Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen : Neuropädiatrie trifft Neurologie

Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen : Neuropädiatrie trifft Neurologie

Mehrgrößenregelung von neuromuskulärer Blockade und Hypnosetiefe in der klinischen Anästhesie

Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis

Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis

Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis

Adaptabilität des motorischen Systems : Akute und chronische Anpassungen der neuromuskulären Funktion

Coenzyme Q10 deficiency : 9 tables

Neurophysiologische Methoden und Ergebnisse bei ausgewählten Erkrankungen: Störungen der neuromuskulären Übertragung

Systematik der Krankheitsbilder und Verletzungen: 13 Neuromuskuläre Erkrankungen: 13.2 Progressive Muskeldystrophie

Systematik der Krankheitsbilder und Verletzungen: 13 Neuromuskuläre Erkrankungen: 13.3 Myotonien

Systematik der Krankheitsbilder und Verletzungen: 13 Neuromuskuläre Erkrankungen: 13.4 Myasthenia gravis