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Person

Uwe Kordes

Arzt

Name	Uwe Kordes
Ort	Deutschland
Geschlecht	männlich
Akademischer Grad bzw. Titel	Dr. med.
Beruf	Arzt (charakteristischer Beruf) Kinderonkologe
Variante	Uwe Richard Kordes
Beziehung	Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Weitere Angaben	Univ. Hamburg, Medizinische Fak., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Zentrum für Geburtshilfe, Kinder- und Jugendmedizin, Wiss. Mitarb. der Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie; Studienleiter: Internationales CPT-SIOP-Register zu Choroid-Plexus-Tumoren
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	1027412181
Datensatz-ID	1027412181
Beteiligt an alle anzeigen Author Correction: Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology ATRT–SHH comprises three molecular subgroups with characteristic clinical and histopathological features and prognostic significance Clinical outcome of pediatric medulloblastoma patients with Li-Fraumeni syndrome Elterlicher Umgang mit Diffus Intrinsischem Ponsgliom des Kindesalters Genotype–phenotype associations within the Li-Fraumeni spectrum: a report from the German Registry Current recommendations for clinical surveillance and genetic testing in rhabdoid tumor predisposition: a report from the SIOPE Host Genome Working Group Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group Phase I/II intra-patient dose escalation study of vorinostat in children with relapsed solid tumor, lymphoma, or leukemia

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Uwe Kordes

Author Correction: Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology

Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology

Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology

ATRT–SHH comprises three molecular subgroups with characteristic clinical and histopathological features and prognostic significance

Clinical outcome of pediatric medulloblastoma patients with Li-Fraumeni syndrome

Elterlicher Umgang mit Diffus Intrinsischem Ponsgliom des Kindesalters

Genotype–phenotype associations within the Li-Fraumeni spectrum: a report from the German Registry

Current recommendations for clinical surveillance and genetic testing in rhabdoid tumor predisposition: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

Genetic testing and surveillance in infantile myofibromatosis: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

Phase I/II intra-patient dose escalation study of vorinostat in children with relapsed solid tumor, lymphoma, or leukemia