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Person

Ulrike Schara

Kinderärztin

Name	Ulrike Schara
Ort	Essen (Wirkungsort) Deutschland
Geschlecht	weiblich
Akademischer Grad bzw. Titel	Prof. Dr. med.
Beruf	Kinderärztin (charakteristischer Beruf) Fachärztin Neurologin
Variante	Ulrike Schara-Schmidt (späterer Name)
Beziehung	Universitätsklinikum Essen
Quelle	Universitätsklinikum Essen: https://kinderklinik1.uk-essen.de/index.php?id=2857 (Stand: 21.06.2024) https://www.medhochzwei-verlag.de/Verlag/Autoren/Detail/110977 (Stand: 21.06.2024)
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	1064924360
Datensatz-ID	1064924360
Beteiligt an alle anzeigen Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis Increased diagnostic yield by reanalysis of whole exome sequencing data in mitochondrial disease Behandlungsstrategien bei 5q-SMA im Kindes- und Erwachsenenalter: fallbasierte Überlegungen und Orientierungshilfen für die Praxis High-sensitive cardiac troponin I (hs-cTnI) concentrations in newborns diagnosed with spinal muscular atrophy Risk and course of COVID-19 in immunosuppressed patients with myasthenia gravis Risk and course of COVID-19 in immunosuppressed patients with myasthenia gravis A de novo CSDE1 variant causing neurodevelopmental delay, intellectual disability, neurologic and psychiatric symptoms in a child of consanguineous parents NCAM1 and GDF15 are biomarkers of Charcot-Marie-Tooth disease in patients and mice Die intrazerebrale Gentherapie des Aromatischen-L-Aminosäure-Decarboxylase-Mangels mit Eladocagene exuparvovec : Eine Stellungnahme der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP), der Arbeitsgemeinschaft pädiatrischer Stoffwechselstörungen (APS), der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) und der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) A sum score to define therapy-refractory myasthenia gravis: a German consensus Arzneimittel für neuartige Therapien – Perspektiven, Chancen, Herausforderungen : Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V. (DGKJ) Die intrazerebrale Gentherapie des Aromatischen-L-Aminosäure-Decarboxylase-Mangels mit Eladocagene exuparvovec : Eine Stellungnahme der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP), der Arbeitsgemeinschaft pädiatrischer Stoffwechselstörungen (APS), der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) und der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ) Arzneimittel für neuartige Therapien – Perspektiven, Chancen, Herausforderungen : Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V. (DGKJ) Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101 : : Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V. = Recommendations for gene therapy of spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec—AVXS-101 :<br>Consensus paper of the German representatives of the Society for Pediatric Neurology (GNP) and the German treatment centers with collaboration of the medical scientific advisory board of the German Society for Muscular Diseases (DGM) Long term follow-up on pediatric cases with congenital myasthenic syndromes - a retrospective single centre cohort study Effect and safety of treatment with ACE-inhibitor Enalapril and β-blocker metoprolol on the onset of left ventricular dysfunction in Duchenne muscular dystrophy - a randomized, double-blind, placebo-controlled trial SMArtCARE - A platform to collect real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy Effect and safety of treatment with ACE-inhibitor Enalapril and [beta]-blocker metoprolol on the onset of left ventricular dysfunction in Duchenne muscular dystrophy - a randomized, double-blind, placebo-controlled trial Effect and safety of treatment with ACE-inhibitor Enalapril and β-blocker metoprolol on the onset of left ventricular dysfunction in Duchenne muscular dystrophy - a randomized, double-blind, placebo-controlled trial Evaluation of children with SMA type 1 under treatment with nusinersen within the expanded access program in Germany Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen : Neuropädiatrie trifft Neurologie Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis Copingstrategien bei rezidivierenden Kopfschmerzen -eine Analyse von Kindern der vierten Grundschulklasse

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Ulrike Schara

Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis

Increased diagnostic yield by reanalysis of whole exome sequencing data in mitochondrial disease

Behandlungsstrategien bei 5q-SMA im Kindes- und Erwachsenenalter: fallbasierte Überlegungen und Orientierungshilfen für die Praxis

High-sensitive cardiac troponin I (hs-cTnI) concentrations in newborns diagnosed with spinal muscular atrophy

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A sum score to define therapy-refractory myasthenia gravis: a German consensus

Arzneimittel für neuartige Therapien – Perspektiven, Chancen, Herausforderungen : Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. V. (DGKJ)

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Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen : Neuropädiatrie trifft Neurologie

Neuromuskuläre Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen : Leitfaden für die klinische Praxis

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