Titel |
Oto-facial syndrome and esophageal atresia, intellectual disability and zygomatic anomalies - expanding the phenotypes associated with EFTUD2 mutations |
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Beteiligt |
Claudia Voigt (Verfasser)
Andre Mégarbané (Mitwirkender) Kornelia Neveling (Mitwirkender) Johanna Christina Czeschik (Mitwirkender)
Beate Albrecht (Mitwirkender)
Bert Callewaert (Mitwirkender) Florian von Deimling (Mitwirkender) Andreas Hehr (Mitwirkender) Marie Falkenberg Smeland (Mitwirkender) Rainer König (Mitwirkender) Alma Kuechler (Mitwirkender) Carlo Marcelis (Mitwirkender) Maria Puiu (Mitwirkender) Willie Reardon (Mitwirkender) Hilde Monica Frostad Riise Stensland (Mitwirkender) Bernd Schweiger (Mitwirkender) Marloes Steehouwer (Mitwirkender) Christopher Teller (Mitwirkender) Marcel Martin (Mitwirkender) Sven Rahmann (Mitwirkender) Ute Hehr (Mitwirkender) Han G. Brunner (Mitwirkender) Hermann-Josef Lüdecke (Mitwirkender) Dagmar Wieczorek (Mitwirkender) SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ) |
Erschienen in |
Orphanet journal of rare diseases : OJRD 8, 1, 24.7.2013, date:12.2013, Seite 1-12 |
Erschienen |
2013 |
Sprache |
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Land |
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Thema |
Medicine & Public Health. |
Persistent Identifier |
urn:nbn:de:1111-2016050123848 (URN) |
Datensatz-ID |
1098897536 |
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