Titel |
Phenotype and frequency of STUB1 mutations: next-generation screenings in Caucasian ataxia and spastic paraplegia cohorts |
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Beteiligt |
Matthis Synofzik (Verfasser)
Rebecca Schüle (Mitwirkender) Martin Schulze (Mitwirkender) Janina Gburek-Augustat (Mitwirkender)
Roland Schweizer (Mitwirkender)
Anja Schirmacher (Mitwirkender) Ingeborg Krägeloh-Mann (Mitwirkender) Michael Gonzalez (Mitwirkender) Peter Young (Mitwirkender) Stephan Züchner (Mitwirkender) Ludger Schöls (Mitwirkender) Peter Bauer (Mitwirkender) SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ) |
Erschienen in |
Orphanet journal of rare diseases : OJRD 9, 1, 17.4.2014, date:12.2014, Seite 1-8 |
Erschienen |
2014 |
Sprache |
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Land |
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Thema |
Medicine & Public Health. |
Persistent Identifier |
urn:nbn:de:1111-2016050125632 (URN) |
Datensatz-ID |
1098899350 |
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