Titel |
Genetic cause and prevalence of hydroxyprolinemia |
---|---|
Beteiligt |
Christian Staufner (Verfasser)
Tobias B. Haack (Mitwirkender) Patrik Feyh (Mitwirkender) Gwendolyn Gramer (Mitwirkender)
Raga Ediga (Mitwirkender)
Caterina Terrile (Mitwirkender) Sven Sauer (Mitwirkender) Jürgen G. Okun (Mitwirkender) Junmin Fang-Hoffmann (Mitwirkender) Ertan Mayatepek (Mitwirkender) Holger Prokisch (Mitwirkender) Georg F. Hoffmann (Mitwirkender) Stefan Kölker (Mitwirkender) SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ) |
Erschienen in |
Journal of inherited metabolic disease : JIMD ; official journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism 2.5.2016, Seite 1-8 |
Erschienen |
2016 |
Sprache |
|
Land |
|
Thema |
Medicine & Public Health.
Metabolic Diseases. Human Genetics. Pediatrics.
Internal Medicine.
Biochemistry, general. |
Persistent Identifier |
urn:nbn:de:1111-201605047224 (URN) |
Datensatz-ID |
1099481333 |
Die Betaversion beinhaltet noch nicht alle Funktionen und Informationen des Katalogs des DNB-Portals. Falls Sie Informationen vermissen oder ein Medium bestellen wollen, besuchen Sie bitte die entsprechende Seite im Katalog des DNB-Portals über folgenden Link: