Titel |
STUB1/CHIP mutations cause Gordon Holmes syndrome as part of a widespread multisystemic neurodegeneration: evidence from four novel mutations |
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Beteiligt |
Stefanie Nicole Hayer (Verfasser)
Tine Deconinck (Sonstige) Benjamin Bender (Sonstige) Katrien Smets (Sonstige)
Stephan Züchner (Sonstige)
Selina Reich (Sonstige) Ludger Schöls (Sonstige) Rebecca Schüle (Sonstige) Peter De Jonghe (Sonstige) Jonathan Baets (Sonstige) Matthis Synofzik (Sonstige) SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Erschienen in |
Orphanet journal of rare diseases : OJRD 12, 1, 13.2.2017, date:12.2017, Seite 1-8 |
Erschienen |
2017 |
Sprache |
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Land |
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Themengebiet |
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Thema |
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DDC-Notation |
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Persistent Identifier |
urn:nbn:de:1111-201703079763 (URN) |
Datensatz-ID |
1127108336 |
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