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Person

Maggie C. Walter

Ärztin

Name	Maggie C. Walter
Ort	Deutschland
Beruf	Ärztin (charakteristischer Beruf)
Beziehung	Friedrich-Baur-Institut
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	1164471910
Datensatz-ID	1164471910
Beteiligt an alle anzeigen Behandlungsstrategien bei 5q-SMA im Kindes- und Erwachsenenalter: fallbasierte Überlegungen und Orientierungshilfen für die Praxis De-duplicating patient records from three independent data sources reveals the incidence of rare neuromuscular disorders in Germany Coagulation disorders in Duchenne muscular dystrophy? Results of a registry-based online survey Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101 : : Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V. = Recommendations for gene therapy of spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec—AVXS-101 :<br>Consensus paper of the German representatives of the Society for Pediatric Neurology (GNP) and the German treatment centers with collaboration of the medical scientific advisory board of the German Society for Muscular Diseases (DGM) Patientenregister für Seltene Erkrankungen in Deutschland: Konzeptpapier der Strategiegruppe „Register“ des Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) = Patient registries for rare diseases in Germany: concept paper of the NAMSE strategy group SMArtCARE - A platform to collect real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy Spinale Muskelatrophie – Expertenempfehlungen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Nusinersen De-duplicating patient records from three independent data sources reveals the incidence of rare neuromuscular disorders in Germany

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Maggie C. Walter

Behandlungsstrategien bei 5q-SMA im Kindes- und Erwachsenenalter: fallbasierte Überlegungen und Orientierungshilfen für die Praxis

De-duplicating patient records from three independent data sources reveals the incidence of rare neuromuscular disorders in Germany

Coagulation disorders in Duchenne muscular dystrophy? Results of a registry-based online survey

Patientenregister für Seltene Erkrankungen in Deutschland: Konzeptpapier der Strategiegruppe „Register“ des Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) = Patient registries for rare diseases in Germany: concept paper of the NAMSE strategy group

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Spinale Muskelatrophie – Expertenempfehlungen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Nusinersen

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