Titel |
De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation |
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Beteiligt |
DDD Study (Verfasser)
Maria Felicia Basilicata (Sonstige) Ange-Line Bruel (Sonstige) Giuseppe Semplicio (Sonstige)
Claudia Isabelle Keller Valsecchi (Sonstige)
Tuğçe Aktaş (Sonstige) Yannis Duffourd (Sonstige) Tobias Rumpf (Sonstige) Jenny Morton (Sonstige) Iben Bache (Sonstige) Witold G. Szymanski (Sonstige) Christian Gilissen (Sonstige) Olivier Vanakker (Sonstige) Katrin Õunap (Sonstige) Gerhard Mittler (Sonstige) Ineke van der Burgt (Sonstige) Salima El Chehadeh (Sonstige) Megan T. Cho (Sonstige) Rolph Pfundt (Sonstige) Tiong Yang Tan (Sonstige) Maria Kirchhoff (Sonstige) Björn Menten (Sonstige) Sarah Vergult (Sonstige) Kristin Lindstrom (Sonstige) André Reis (Sonstige) Diana S. Johnson (Sonstige) Alan Fryer (Sonstige) Victoria McKay (Sonstige) Richard B. Fisher (Sonstige) Christel Thauvin-Robinet (Sonstige) David Francis (Sonstige) Tony Roscioli (Sonstige) Sander Pajusalu (Sonstige) Kelly Radtke (Sonstige) Jaya Ganesh (Sonstige) Han G. Brunner (Sonstige) Meredith Wilson (Sonstige) Laurence Faivre (Sonstige) Vera M. Kalscheuer (Sonstige) Julien Thevenon (Sonstige) Asifa Akhtar (Sonstige) SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Erschienen in |
Nature genetics 50, 10, 17.9.2018, date:10.2018, Seite 1442-1451 |
Erschienen |
2018 |
Sprache |
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Land |
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Themengebiet |
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Thema |
Biomedicine.
Biomedicine, general. Human Genetics. Cancer Research.
Agriculture.
Gene Function. Animal Genetics and Genomics. |
DDC-Notation |
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Persistent Identifier |
urn:nbn:de:101:1-2018111113381832065513 (URN) |
Datensatz-ID |
1171102607 |
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