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Person

Julian Rapp

Name	Julian Rapp
Ort	Ulm (Geburtsort) Deutschland
Akademischer Grad bzw. Titel	Dr.
Beziehung	Klinik für Augenheilkunde (Freiburg im Breisgau)
Weitere Angaben	Dissertation 2024, Universität Freiburg, Medizinische Fakultät
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	1216849730
Datensatz-ID	1216849730
Beteiligt an alle anzeigen 2D and 3D in vitro angiogenesis assays highlight different aspects of angiogenesis Characterization of the angiomodulatory effects of Interleukin 11 cis- and trans-signaling in the retina Die Wirkung von Oncostatin M und Ciliary Neurotrophic Factor auf das angiogene Verhalten von vaskulären Endothelzellen Oncostatin M reduces pathological neovascularization in the retina through Müller cell activation Partial hepatectomy accelerates colorectal metastasis by priming an inflammatory premetastatic niche in the liver Transcriptomic landscape and functional characterization of human induced pluripotent stem cell-derived limbal epithelial progenitor cells Transcriptomic Landscape and Functional Characterization of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Limbal Epithelial Progenitor Cells CNTF prevents development of outer retinal neovascularization through upregulation of CxCl10

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Julian Rapp

2D and 3D in vitro angiogenesis assays highlight different aspects of angiogenesis

Characterization of the angiomodulatory effects of Interleukin 11 cis- and trans-signaling in the retina

Die Wirkung von Oncostatin M und Ciliary Neurotrophic Factor auf das angiogene Verhalten von vaskulären Endothelzellen

Oncostatin M reduces pathological neovascularization in the retina through Müller cell activation

Partial hepatectomy accelerates colorectal metastasis by priming an inflammatory premetastatic niche in the liver

Transcriptomic landscape and functional characterization of human induced pluripotent stem cell-derived limbal epithelial progenitor cells

Transcriptomic Landscape and Functional Characterization of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Limbal Epithelial Progenitor Cells

CNTF prevents development of outer retinal neovascularization through upregulation of CxCl10