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Person

Christian A. Gleißner (1976-)

Internist

Name	Christian A. Gleißner
Zeit	1976- (Lebensdaten)
Ort	Sindelfingen (Geburtsort) Heidelberg (Wirkungsort) Deutschland USA
Geschlecht	männlich
Akademischer Grad bzw. Titel	Prof. Dr. med.
Beruf	Internist (charakteristischer Beruf) Arzt
Variante	Christian Albert Gleißner (navo) Christian Gleißner Christian Albert Gleissner C. A. Gleißner
Weitere Angaben	Diss. Medizinische Fakultät Heidelberg der Ruprecht-Karls-Universität, 2002; Oberarzt, Medizinische Universitäts- und Poliklinik, Universitätsklinikum Heidelberg, Leiter Atherosklerose (Prävention, Diagnostik und Therapie) Stv. Chefarzt GRN-Klinik Eberbach
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	124269907
Datensatz-ID	124269907
Beteiligt an alle anzeigen The classification of rigid hyperelliptic fourfolds The classification of rigid hyperelliptic fourfolds Apolipoprotein E derived from CD11c+ cells ameliorates atherosclerosis Novel disease driver population in calcific aortic valve disease Systematic RNA-interference in primary human monocyte-derived macrophages: A high-throughput platform to study foam cell formation The vulnerable vessel : Vascular disease in diabetes mellitus IL-17A influences essential functions of the monocyte/macrophage lineage and is involved in advanced murine and human atherosclerosis Low levels of natural IgM antibodies against phosphorylcholine are independently associated with vascular remodeling in patients with coronary artery disease PARP inhibition in atherosclerosis and its effects on dendritic cells, T cells and auto-antibody levels Diagnostische Effizienz und Subgruppenanalyse des Abstoßungsmonitorings nach Herztransplantation mit einem hochsensitiven Troponin-T-ELISA

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Christian A. Gleißner (1976-)

The classification of rigid hyperelliptic fourfolds

The classification of rigid hyperelliptic fourfolds

Apolipoprotein E derived from CD11c+ cells ameliorates atherosclerosis

Novel disease driver population in calcific aortic valve disease

Systematic RNA-interference in primary human monocyte-derived macrophages: A high-throughput platform to study foam cell formation

The vulnerable vessel : Vascular disease in diabetes mellitus

IL-17A influences essential functions of the monocyte/macrophage lineage and is involved in advanced murine and human atherosclerosis

Low levels of natural IgM antibodies against phosphorylcholine are independently associated with vascular remodeling in patients with coronary artery disease

PARP inhibition in atherosclerosis and its effects on dendritic cells, T cells and auto-antibody levels

Diagnostische Effizienz und Subgruppenanalyse des Abstoßungsmonitorings nach Herztransplantation mit einem hochsensitiven Troponin-T-ELISA