Titel |
A novel homozygous ARL13B variant in patients with Joubert syndrome impairs its guanine nucleotide-exchange factor activity / Rafiullah Rafiullah, Alyssa B. Long, Anna A. Ivanova, Hazrat Ali, Simone Berkel, Ghulam Mustafa, Nagarajan Paramasivam, Matthias Schlesner, Stefan Wiemann, Rebecca C. Wade, Eugen Bolthauser, Martin Blum, Richard A. Kahn, Tamara Caspary, Gudrun A. Rappold |
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Beteiligt |
Rafiullah Rafiullah (Verfasser)
Alyssa B. Long (Verfasser) Anna A. Ivanova (Verfasser) Hazrat Ali (Verfasser)
Simone Berkel (Verfasser)
Ghulam Mustafa (Verfasser) Nagarajan Paramasivam (Verfasser) Matthias Schlesner (Verfasser) Stefan Wiemann (Verfasser) Rebecca C. Wade (Verfasser) Eugen Bolthauser (Verfasser) Martin Blum (Verfasser) Richard A. Kahn (Verfasser) Tamara Caspary (Verfasser) Gudrun A. Rappold (Verfasser) |
Erschienen |
Augsburg: Universität Augsburg |
Umfang |
Online-Ressource |
Sprache |
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Land |
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Themengebiet |
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DDC-Notation |
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Persistent Identifier |
urn:nbn:de:bvb:384-opus4-792189 (URN) |
Weitere Angaben |
In: European Journal of Human Genetics, 25, 12, S. 1324-1334 |
Datensatz-ID |
125224679X |
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