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Person

Stephen Krämer (1987-)

Name	Stephen Krämer
Zeit	1987- (Lebensdaten)
Ort	Schweinfurt (Geburtsort) Deutschland
Geschlecht	männlich
Akademischer Grad bzw. Titel	Dr. rer. nat. (an der Gesamtfakultät für Mathematik, Ingenieur- und Naturwissenschaften der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg) (2023) M.Sc.
Variante	Stephen J. Krämer Stephen Jörg Krämer
Beziehung	Universität Heidelberg. Fakultät für Biowissenschaften Biomedizin (Thema) Informatik (Thema)
Themengebiet	Personen zu Medizin, Tiermedizin Personen zu allgemeiner Biologie, Mikrobiologie Personen zu Informatik, Datenverarbeitung
Weitere Angaben	Mitarbeiter am Lehrstuhl für Biomedizinische Informatik, Data Mining und Data Analytics der Universität Augsburg (Stand 06/22)
Quelle	https://www.uni-augsburg.de/de/fakultaet/fai/informatik/prof/bioinf/mitarbeiter/stephen-kramer/ (Stand: 15.06.2022)
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	1259923193
Datensatz-ID	1259923193
Beteiligt an alle anzeigen Dynamic DNA methylation reveals novel cis-regulatory elements in mouse hematopoiesis Uncovering the mechanisms and information content of CpG-resolved DNA methylation programming during hematopoietic differentiation Attrition of X chromosome inactivation in aged hematopoietic stem cells Hotspot DNMT3A mutations in clonal hematopoiesis and acute myeloid leukemia sensitize cells to azacytidine via viral mimicry response 3037 – Combined single-cell DNA methylome and transcriptome analysis identifies molecular sattes of early lineage commitment [Abstract] Analysis of mutational signatures with yet another package for signature analysis Repression of human papillomavirus oncogene expression under hypoxia is mediated by PI3K/mTORC2/AKT signaling

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Stephen Krämer (1987-)

Dynamic DNA methylation reveals novel cis-regulatory elements in mouse hematopoiesis

Uncovering the mechanisms and information content of CpG-resolved DNA methylation programming during hematopoietic differentiation

Attrition of X chromosome inactivation in aged hematopoietic stem cells

Hotspot DNMT3A mutations in clonal hematopoiesis and acute myeloid leukemia sensitize cells to azacytidine via viral mimicry response

3037 – Combined single-cell DNA methylome and transcriptome analysis identifies molecular sattes of early lineage commitment [Abstract]

Analysis of mutational signatures with yet another package for signature analysis

Repression of human papillomavirus oncogene expression under hypoxia is mediated by PI3K/mTORC2/AKT signaling