Titel |
Exome sequencing reveals a novel CWF19L1 mutation associated with intellectual disability and cerebellar atrophy / Christina Evers, Lilian Kaufmann, Angelika Seitz, Nagarajan Paramasivam, Martin Granzow, Stephanie Karch, Christine Fischer, Katrin Hinderhofer, Georg Gdynia, Michael Elsässer, Stefan Pinkert, Matthias Schlesner, Claus R. Bartram, Ute Moog |
|---|---|
Beteiligt |
Christina Evers (Verfasser)
Lilian Tamara Kaufmann (Verfasser) Angelika Seitz (Verfasser) Nagarajan Paramasivam (Verfasser)
Martin Granzow (Verfasser)
Stephanie Karch (Verfasser) Christine Fischer (Verfasser) Katrin Hinderhofer (Verfasser) Georg Gdynia (Verfasser) Michael Elsässer (Verfasser) Stefan Pinkert (Verfasser) Matthias Schlesner (Verfasser) Claus R. Bartram (Verfasser) Ute Moog (Verfasser) |
Erschienen |
Augsburg: Universität Augsburg |
Umfang |
Online-Ressource |
Sprache |
|
Land |
|
Themengebiet |
|
Thema |
Genetics(clinical) |
DDC-Notation |
|
Persistent Identifier |
urn:nbn:de:bvb:384-opus4-792742 (URN) |
Weitere Angaben |
In: American Journal of Medical Genetics Part A, 170, 6, S. 1502-1509 |
Datensatz-ID |
1260976459 |
Hinweis
Die Betaversion beinhaltet noch nicht alle Funktionen und Informationen des Katalogs des DNB-Portals. Falls Sie Informationen vermissen oder ein Medium bestellen wollen, besuchen Sie bitte die entsprechende Seite im Katalog des DNB-Portals über folgenden Link: