Titel |
Recommendations for whole genome sequencing in diagnostics for rare diseases |
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Beteiligt |
Erika Souche (Verfasser)
Sergi Beltran (Verfasser) Erwin Brosens (Verfasser) John W. Belmont (Verfasser)
Magdalena Fossum (Verfasser)
Olaf Rieß (Verfasser) Christian Gilissen (Verfasser) Amin Ardeshirdavani (Verfasser) Gunnar Houge (Verfasser) Marielle van Gijn (Verfasser) Jill Clayton-Smith (Verfasser) Matthis Synofzik (Verfasser) Nicole de Leeuw (Verfasser) Zandra C. Deans (Verfasser) Yasemin Dincer (Verfasser) Sebastian H. Eck (Verfasser) Saskia van der Crabben (Verfasser) Meena Balasubramanian (Verfasser) Holm Graessner (Verfasser) Marc Sturm (Verfasser) Helen Firth (Verfasser) Alessandra Ferlini (Verfasser) Rima Nabbout (Verfasser) Elfride De Baere (Verfasser) Thomas Liehr (Verfasser) Milan Macek (Verfasser) Gert Matthijs (Verfasser) Hans Scheffer (Verfasser) Peter Bauer (Verfasser) Helger G. Yntema (Verfasser) Marjan M. Weiss (Verfasser) SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Erschienen in |
European journal of human genetics : the official journal of the European Society of Human Genetics 30, 9, 16.5.2022, date:9.2022, Seite 1017-1021 |
Erschienen |
2022 |
Sprache |
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Land |
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Themengebiet |
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Thema |
Biomedicine, general. |
DDC-Notation |
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Persistent Identifier |
urn:nbn:de:101:1-2022111620595432913350 (URN) |
Datensatz-ID |
1272932672 |
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