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Person

Nils Rahner (1976-)

Arzt

Name	Nils Rahner
Zeit	1976- (Lebensdaten)
Ort	Sonstiges Ausland / Unbekanntes Land
Geschlecht	männlich
Akademischer Grad bzw. Titel	Dr. med.
Beruf	Arzt (charakteristischer Beruf) Facharzt für Humangenetik
Variante	Nils Christian Rahner
Weitere Angaben	Diss. Fachbereich Medizin
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	129372080
Datensatz-ID	129372080
Beteiligt an alle anzeigen Endometrial Cancer. Guideline of the DGGG, DKG and DKH (S3-Level, AWMF Registry Number 032/034-OL, September 2022) �� Part 2 with Recommendations on the Therapy of Precancerous Lesions and Early-stage Endometrial Cancer, Surgical Therapy, Radiotherapy and Drug-based Therapy, Follow-up Care, Recurrence and Metastases, Psycho-oncological Care, Palliative Care, Patient Education, and Rehabilitative and Physiotherapeutic Care Endometrial Cancer. Guideline of the DGGG, DKG and DKH (S3-Level, AWMF Registry Number 032/034-OL, September 2022). Part 1 with Recommendations on the Epidemiology, Screening, Diagnosis and Hereditary Factors of Endometrial Cancer, Geriatric Assessment and Supply Structures Interdisciplinary Diagnosis, Therapy and Follow-up of Patients with Endometrial Cancer. Guideline (S3-Level, AWMF Registry Nummer 032/034-OL, April 2018) – Part 1 with Recommendations on the Epidemiology, Screening, Diagnosis and Hereditary Factors of Endometrial Cancer Mutationsanalyse und Assoziationsstudien des Neurofilament-Light-Gens in Patienten mit Morbus Parkinson

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Nils Rahner (1976-)

Endometrial Cancer. Guideline of the DGGG, DKG and DKH (S3-Level, AWMF Registry Number 032/034-OL, September 2022). Part 1 with Recommendations on the Epidemiology, Screening, Diagnosis and Hereditary Factors of Endometrial Cancer, Geriatric Assessment and Supply Structures

Interdisciplinary Diagnosis, Therapy and Follow-up of Patients with Endometrial Cancer. Guideline (S3-Level, AWMF Registry Nummer 032/034-OL, April 2018) – Part 1 with Recommendations on the Epidemiology, Screening, Diagnosis and Hereditary Factors of Endometrial Cancer

Mutationsanalyse und Assoziationsstudien des Neurofilament-Light-Gens in Patienten mit Morbus Parkinson