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Person

Miriam Elbracht (1979-)

Ärztin

Name	Miriam Elbracht
Zeit	1979- (Lebensdaten)
Ort	Wipperfürth (Geburtsort) Deutschland
Akademischer Grad bzw. Titel	Dr. med. habil.
Beruf	Ärztin (charakteristischer Beruf)
Variante	Miriam Mavany (früherer Name) M. Elbracht
Weitere Angaben	Dissertation (2004) und Habilitationsschrift (2020) an der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, Medizinische Fakultät
Quelle	Dissertation und Habilitationsschrift
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	12981525X
Datensatz-ID	12981525X
Beteiligt an alle anzeigen Combination of nivolumab with standard induction chemotherapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma : Protocol of a prospective multicenter phase 2 trial Combination of nivolumab with standard induction chemotherapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma : : Protocol of a prospective multicenter phase 2 trial = Kombination von Nivolumab mit Standard-Induktionschemotherapie bei Kindern und Erwachsenen mit EBV-positivem Nasopharynxkarzinom : Protokoll einer prospektiven multizentrischen Phase-II-Studie DDX41 germline variants causing donor cell leukemia indicate a need for further genetic workup in the context of hematopoietic stem cell transplantation Unusual phenotypes in patients with a pathogenic germline variant in DICER1 Molecular pathophysiology of human MICU1‐deficiency Unusual phenotypes in patients with a pathogenic germline variant in DICER1 Genetic testing in inherited endocrine disorders: joint position paper of the European reference network on rare endocrine conditions (Endo-ERN) Genetic testing in inherited endocrine disorders: joint position paper of the European reference network on rare endocrine conditions (Endo-ERN) Mono- und epigenetische Ursachen von Wachstums- und Gedeihstörungen Germline Mutations Predispose to Pediatric Medulloblastoma Diagnosis and management of Silver-Russell syndrome: first international consensus statement Molekulargenetische Analysen zu Faktoren der Wachstumshormonachse sowie PHKG1 bei Patienten mit Silver-Russel-Syndrom

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Miriam Elbracht (1979-)

Combination of nivolumab with standard induction chemotherapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma : Protocol of a prospective multicenter phase 2 trial

DDX41 germline variants causing donor cell leukemia indicate a need for further genetic workup in the context of hematopoietic stem cell transplantation

Unusual phenotypes in patients with a pathogenic germline variant in DICER1

Molecular pathophysiology of human MICU1‐deficiency

Unusual phenotypes in patients with a pathogenic germline variant in DICER1

Genetic testing in inherited endocrine disorders: joint position paper of the European reference network on rare endocrine conditions (Endo-ERN)

Genetic testing in inherited endocrine disorders: joint position paper of the European reference network on rare endocrine conditions (Endo-ERN)

Mono- und epigenetische Ursachen von Wachstums- und Gedeihstörungen

Germline Mutations Predispose to Pediatric Medulloblastoma

Diagnosis and management of Silver-Russell syndrome: first international consensus statement

Molekulargenetische Analysen zu Faktoren der Wachstumshormonachse sowie PHKG1 bei Patienten mit Silver-Russel-Syndrom