Titel |
Further evidence for de novo variants in SYNCRIP as the cause of a neurodevelopmental disorder |
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Beteiligt |
Francesca Semino (Verfasser)
Julian Schröter (Verfasser) Marjolein H. Willemsen (Verfasser) Thomas Bast (Verfasser)
Saskia Biskup (Verfasser)
Stefanie Beck-Woedl (Verfasser) Heiko Brennenstuhl (Verfasser) Christian P. Schaaf (Verfasser) Stefan Kölker (Verfasser) Georg F. Hoffmann (Verfasser) Tobias Haack (Verfasser) Steffen Syrbe (Verfasser) |
Erschienen |
Freiburg: Universität |
Umfang |
Online-Ressource |
Sprache |
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Land |
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Themengebiet |
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DDC-Notation |
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Persistent Identifier |
urn:nbn:de:bsz:25-freidok-2479035 (URN) |
Weitere Angaben |
Human mutation. - 42, 9 (2021) , 1094-1100, ISSN: 1098-1004 |
Datensatz-ID |
1333188471 |
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