Titel |
Herstellung steriler Arzneimittel |
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Beteiligt |
Europäische Union (Verfasser) |
Zeit |
2022 (Erscheinungszeit) |
Ort |
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Variante |
Herstellung von sterilen Arzneimitteln
Manufacture of Sterile Medicinal Products EU-GMP-Leitfaden-Annex 1 EU-GMP-Annex 1
EU-Leitfaden für die Gute Herstellungspraxis Humanarzneimittel und Tierarzneimittel - Anhang 1
EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Humanarzneimittel und Tierarzneimittel EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines Guidelines of good manufacturing practices for medicinal products for human and veterinary use |
Beispiel für |
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Themengebiet |
Internationales Recht (einschließlich Völkerrecht und Recht der Europäischen Gemeinschaften, Europäischen Union), Kollisionsrecht |
Weitere Angaben |
Anhang 1 zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis vom 22.08.2022 verabschiedet durch die Europäische Kommission; bindend seit 25.08.2023; C(2022) 5938 final |
Quelle |
https://health.ec.europa.eu/system/files/2022-08/20220825_gmp-an1_en_0.pdf (Stand: 06.12.2024) |
Datensatztyp |
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GND-Nummer |
1350479837 |
Datensatz-ID |
1350479837 |
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