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Person

Claus R. Bartram (1952-)

Name	Claus R. Bartram
Zeit	1952- (Lebensdaten)
Ort	Heidelberg (Wirkungsort) Deutschland
Akademischer Grad bzw. Titel	Prof. Dr.
Variante	Claus Bartram C. Bartram Claus Rainer Bartram Claus-Rainer Bartram C. R. Bartram
Beziehung	Universität Heidelberg. Institut für Humangenetik und Anthropologie (01.10.1995-) Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina (Mitglied, Matrikelnummer 06982) (2004-)
Weitere Angaben	Humangenetiker, Schwerpunkte: Klin. Genetik, Molekulargenetik u. Tumorgenetik
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	139758518
Datensatz-ID	139758518
Beteiligt an alle anzeigen Spectrum and prevalence of genetic predisposition in medulloblastoma: a retrospective genetic study and prospective validation in a clinical trial cohort Genetic Variation in ABCC4 and CFTR and Acute Pancreatitis during Treatment of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia Genome-wide association study identifies susceptibility loci for B-cell childhood acute lymphoblastic leukemia Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history DDX3X mutations in two girls with a phenotype overlapping Toriello-Carey syndrome Impact of clinical exomes in neurodevelopmental and neurometabolic disorders Exome sequencing reveals a novel CWF19L1 mutation associated with intellectual disability and cerebellar atrophy Frequent and sex-biased deletion of SLX4IP by illegitimate V(D)J-mediated recombination in childhood acute lymphoblastic leukemia Genetic variation at CYP3A is associated with age at menarche and breast cancer risk: a case-control study Next-generation personalised medicine for high-risk paediatric cancer patients – the INFORM pilot study So rare we need to hunt for them: reframing the ethical debate on incidental findings Loss of function of PGAP1 as a cause of severe encephalopathy identified by whole exome sequencing: lessons of the bioinformatics pipeline Genetic variation at CYP3A is associated with age at menarche and breast cancer risk: a case-control study Aus- und Weiterbildung in der klinischen Medizin : Didaktik und Ausbildungskonzepte ; mit 13 Tabellen Der (un)durchsichtige Mensch : wie weit reicht der Blick in die Person? A non‐enzymatic function of 17β‐hydroxysteroid dehydrogenase type 10 is required for mitochondrial integrity and cell survival Identification of a DMBT1 polymorphism associated with increased breast cancer risk and decreased promoter activity Wider die Natur Humangenetische Diagnostik : Wissenschaftliche Grundlagen und gesellschaftliche Konsequenzen Humangenetische Diagnostik : wissenschaftliche Grundlagen und gesellschaftliche Konsequenzen ; mit 5 Tabellen Molekulare Medizin : Grundlagen - Pathomechanismen - Klinik Immunsystem und Infektiologie Immunsystem und Infektiologie : mit 55 Tabellen Two novel missense and frameshift mutations in exons 5 and 6 of the purine nucleoside phosphorylase (PNP) gene in a severe combined immunodeficiency (SCID) patient Einführung in die Medizinische Molekularbiologie : Grundlagen Klinik Perspektiven Einführung in die medizinische Molekularbiologie : Grundlagen, Klinik, Perspektiven Oncogenes in cancer diagnosis Molekulargenetische Charakterisierung von Leukämien des Menschen

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Claus R. Bartram (1952-)

Spectrum and prevalence of genetic predisposition in medulloblastoma: a retrospective genetic study and prospective validation in a clinical trial cohort

Genetic Variation in ABCC4 and CFTR and Acute Pancreatitis during Treatment of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Genome-wide association study identifies susceptibility loci for B-cell childhood acute lymphoblastic leukemia

Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history

DDX3X mutations in two girls with a phenotype overlapping Toriello-Carey syndrome

Impact of clinical exomes in neurodevelopmental and neurometabolic disorders

Exome sequencing reveals a novel CWF19L1 mutation associated with intellectual disability and cerebellar atrophy

Frequent and sex-biased deletion of SLX4IP by illegitimate V(D)J-mediated recombination in childhood acute lymphoblastic leukemia

Genetic variation at CYP3A is associated with age at menarche and breast cancer risk: a case-control study

Next-generation personalised medicine for high-risk paediatric cancer patients – the INFORM pilot study

So rare we need to hunt for them: reframing the ethical debate on incidental findings

Loss of function of PGAP1 as a cause of severe encephalopathy identified by whole exome sequencing: lessons of the bioinformatics pipeline

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