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Person

Christian Hübner (1968-)

Arzt

Name	Christian Hübner
Zeit	1968- (Lebensdaten)
Ort	Jena (Wirkungsort) Deutschland
Geschlecht	männlich
Akademischer Grad bzw. Titel	Dr. med.
Beruf	Arzt (charakteristischer Beruf) Neurobiologe
Variante	Christian A. Hübner Christian Andreas Hübner
Beziehung	Universitätsklinikum Jena Institut für Humangenetik und Anthropologie Jena Friedrich-Schiller-Universität Jena. Medizinische Fakultät Zentrum für Seltene Krankheiten (Jena)
Themengebiet	Personen zu Medizin, Tiermedizin Personen zu allgemeiner Biologie, Mikrobiologie
Weitere Angaben	Dt. Mediziner, Neurobiologe, Hochschullehrer Institutsleitung, funktionelle Genetik, Leiter des Instituts für Humangenetik, Leiter Funktionelle Genetik am Universitätsklinikum der FSU Jena
Quelle	Kürschner Gelehrte (22. Ausg.) Internet
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	140598111
Datensatz-ID	140598111
Beteiligt an alle anzeigen Npbwr1 signaling mediates fast antidepressant action Biallelic variants in SLC4A10 encoding the sodium-dependent chloride-bicarbonate exchanger NCBE lead to a neurodevelopmental disorder Mouse models to study the pathophysiology of GMPPB-associated disorders Microbiome analyses of human and environmental low-microbial-biomass samples in the clinical setting The AE4 transporter mediates kidney acid-base sensing Histone demethylase KDM4C is a functional dependency in JAK2-mutated neoplasms Adaptor protein complex 5-related hereditary spastic paraplegias Molekulare Grundlagen der axonalen Re- und Degeneration im maturen zentralen Nervensystem Organisational and signalling cues in membranes ARL6IP1 in endoplasmic reticulum homeostasis and axonal maintenance Beteiligung von Somatostatin-positiven Interneuronen an Giant Depolarizing Potentials in der CA1-Region des neonatalen Hippokampus von Mäusen in vitro Die Anwendung von CRISPR-Cas9-Technologien in der Humanmedizin in Bezug auf das Menschenwürdeprinzip : eine strukturierte Befragung zur ethischen Bewertung der Anwendung von CRISPR-Cas9 am Menschen unter Studierenden der Humanmedizin und einer Kontrollgruppe Vergleichende Analyse von Mausmodellen für die hereditären spastischen Paraplegien SPG31 und SPG72 Splicing factor YBX1 mediates persistence of JAK2-mutated neoplasms Auswirkungen ausgewählter REEP1-Mutationen auf das Spleißen von prä-mRNA Generation and characterization of a mouse model for the achalasia, alacrima and mental retardation (AAMR) syndrome Expressionsstudie von N-Cadherin und Protocadherin-19 im limbischen und thalamischen System der postnatalen Maus Generierung und Charakterisierung transgener Mausmodelle zur Untersuchung und Beeinflussung neuronaler Netzwerke When interneurons get excited : how changes in chloride concentrations of parvalbuminergic interneurons can influence brain work and excitability Zerebrale Kavernomatose - Identifizierung tief-intronischer Varianten in den genomischen Regionen von CCM1, CCM2 und CCM3 mittels Hochdurchsatzsequenzierung Die Konsequenzen einer Cobl Defizienz für die strukturelle Organisation des murinen Neokortex in vivo Evaluierung von Ergebnissen der Array-CGH-Untersuchungen bei Kindern mit psychomotorischer Retardierung und assoziierter Symptomatik aus Sichtweise der klinisch-genetischen Praxis

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Christian Hübner (1968-)

Npbwr1 signaling mediates fast antidepressant action

Biallelic variants in SLC4A10 encoding the sodium-dependent chloride-bicarbonate exchanger NCBE lead to a neurodevelopmental disorder

Mouse models to study the pathophysiology of GMPPB-associated disorders

Microbiome analyses of human and environmental low-microbial-biomass samples in the clinical setting

The AE4 transporter mediates kidney acid-base sensing

Histone demethylase KDM4C is a functional dependency in JAK2-mutated neoplasms

Adaptor protein complex 5-related hereditary spastic paraplegias

Molekulare Grundlagen der axonalen Re- und Degeneration im maturen zentralen Nervensystem

Organisational and signalling cues in membranes

ARL6IP1 in endoplasmic reticulum homeostasis and axonal maintenance

Beteiligung von Somatostatin-positiven Interneuronen an Giant Depolarizing Potentials in der CA1-Region des neonatalen Hippokampus von Mäusen in vitro

Die Anwendung von CRISPR-Cas9-Technologien in der Humanmedizin in Bezug auf das Menschenwürdeprinzip : eine strukturierte Befragung zur ethischen Bewertung der Anwendung von CRISPR-Cas9 am Menschen unter Studierenden der Humanmedizin und einer Kontrollgruppe

Vergleichende Analyse von Mausmodellen für die hereditären spastischen Paraplegien SPG31 und SPG72

Splicing factor YBX1 mediates persistence of JAK2-mutated neoplasms

Auswirkungen ausgewählter REEP1-Mutationen auf das Spleißen von prä-mRNA

Generation and characterization of a mouse model for the achalasia, alacrima and mental retardation (AAMR) syndrome

Expressionsstudie von N-Cadherin und Protocadherin-19 im limbischen und thalamischen System der postnatalen Maus

Generierung und Charakterisierung transgener Mausmodelle zur Untersuchung und Beeinflussung neuronaler Netzwerke

When interneurons get excited : how changes in chloride concentrations of parvalbuminergic interneurons can influence brain work and excitability

Zerebrale Kavernomatose - Identifizierung tief-intronischer Varianten in den genomischen Regionen von CCM1, CCM2 und CCM3 mittels Hochdurchsatzsequenzierung

Die Konsequenzen einer Cobl Defizienz für die strukturelle Organisation des murinen Neokortex in vivo

Evaluierung von Ergebnissen der Array-CGH-Untersuchungen bei Kindern mit psychomotorischer Retardierung und assoziierter Symptomatik aus Sichtweise der klinisch-genetischen Praxis