Detailansicht

Wissensnetz

Person

Stephan Zierz (1954-2024)

Neurologe

Name	Stephan Zierz
Zeit	1954-2024 (Lebensdaten)
Ort	Halle (Saale) (Wirkungsort) Heidelberg (Geburtsort) Halle (Saale) (Sterbeort) Deutschland
Geschlecht	männlich
Akademischer Grad bzw. Titel	Prof. Dr. med.
Beruf	Neurologe (charakteristischer Beruf)
Variante	S. Zierz Stephan Franz Maria Zierz (vollständiger Name)
Beziehung	Kliniken Halle (Saale)
Weitere Angaben	Neurologische Universitätsklinik Halle/Saale
Quelle	Wikipedia: https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Stephan_Zierz&oldid=247894403 (Stand: 25.08.2024)
Datensatztyp	Person
GND-Nummer	172473756
Datensatz-ID	172473756
Beteiligt an alle anzeigen Quantitative whole-body muscle MRI in idiopathic inflammatory myopathies including polymyositis with mitochondrial pathology: indications for a disease spectrum Anoctamin-5-Myopathie : Klinik, Histologie und Proteom einer Hallenser Kohorte Headache and migraine in mitochondrial disease and its impact on life—results from a cross-sectional, questionnaire-based study Physical fatigability and muscle pain in patients with Hashimoto thyroiditis Veränderung der Hämoxygenase-1-Konzentration bei Patienten mit Hirninfarkt und Hirnblutung Adolph Seeligmüller (1837–1912) Whole-body muscle MRI of patients with MATR3-associated distal myopathy reveals a distinct pattern of muscular involvement and highlights the value of whole-body examination Palmitate but not oleate exerts a negative effect on oxygen utilization in myoblasts of patients with the m.3243A>G mutation: a pilot study Phänotypen und Genotypen distaler Myopathien Myositis in Lewis rats induced by the superantigen Staphylococcal enterotoxin A Lack of activation of the S113L variant of carnitine palmitoyltransfersase II by cardiolipin Clinical, biochemical and genetic characterization of muscle carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency Der Einfluss von Cardiolipin auf die Aktivität des Wildtyps und der Mutante S113L der Carnitin-Palmitoyl-Transferase II Kaliumfreisetzung im Serum während nicht-ischämischer Unterarmbelastung bei Patienten mit distalen neurogenen Paresen Motorische und kognitive Fatigue bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis Prävalenz, klinische Charakteristika und Langzeitverlauf von Kopfschmerzen bei PatientInnen mit Schlaganfall Treatment of adult idiopathic inflammatory myopathies with conventional immunosuppressive drugs : Results of a retrospective study Decreased outlet angle of the superior cerebellar artery as indicator for dolichoectasia in late onset Pompe disease Vergleich zwischen klassischen, motorisch evozierten Potentialen (MEP) und Trippelstimulationstechnik (TST) hinsichtlich Sensitivität und Spezifität zur Detektion von Pyramidenbahnläsionen bei an Multipler Sklerose und vaskulärer Enzephalopathie Erkrankten Ice cream headache in students and family history of headache: a cross-sectional epidemiological study Utility of a next-generation sequencing-based gene panel investigation in German patients with genetically unclassified limb-girdle muscular dystrophy Thymic pathologies in myasthenia gravis: a preoperative assessment of CAT scan and nuclear based imaging A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial of Pioglitazone in Combination with Riluzole in Amyotrophic Lateral Sclerosis Kognitive Defizite und zerebrale Läsionen in der Magnetresonanztomographie bei Patienten mit MELAS-Syndrom Muskelerkrankungen Muskelerkrankungen Muskelerkrankungen Phänotypische Charakterisierung von Patienten mit zentronukleärer Myopathie und Mutation im Dynamin-2-Gen Thermostabilität der Variante S113L der humanen Carnitin-Palmitoyltransferase II und ihre Regulierung durch Malonyl-CoA Sialylation and muscle performance: sialic Acid is a marker of muscle ageing In-vitro- und In-vivo-Charakterisierung der humanen Carnitin-Palmitoyltransferase 2 Attitudes towards complementary and alternative medicine in chronic pain syndromes: a questionnaire-based comparison between primary headache and low back pain Analysis of mitochondrial DNA deletions in patients with ideopathic myositis Myohistologische mitochondriale Veränderungen bei Patienten mit idiopathischen Myositiden Neurologie : unter Mitarbeit von Katharina Eger, Tobias Müller, Stephan Zierz Carnitin-Palmitoyltransferase-Aktivität im Muskel von Patienten mit Maligner Hyperthermie Die axiale Myopathe - eine nosologische Entität Neurologie : unter Mitarbeit von Katharina Eger, Tobias Müller, Stephan Zierz Histochemische Darstellung der Tyrosinase in Liquorleukozyten bei neurologischen Erkrankungen Neuromyelitis optica: eine mit Aquaporin-4-Antikörpern assoziierte nosologische Entität Muskelerkrankungen : 93 Tabellen Immunmodulatorische Therapie mit Immunglobulinen bei Infektionen und Autoimmunerkrankungen Ophthalmoplegia-plus und Kearns-Sayre-Syndrom : Klinik, Biochemie und Therapieversuch mit Coenzym Q Untersuchungen zum Fructose-1-Phosphat-Abbau [Fructose-Phosphat-Abbau] in der Rinderlinse

Hinweis

Die Betaversion beinhaltet noch nicht alle Funktionen und Informationen des Katalogs des DNB-Portals. Falls Sie Informationen vermissen oder ein Medium bestellen wollen, besuchen Sie bitte die entsprechende Seite im Katalog des DNB-Portals über folgenden Link:

Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Stephan Zierz (1954-2024)

Quantitative whole-body muscle MRI in idiopathic inflammatory myopathies including polymyositis with mitochondrial pathology: indications for a disease spectrum

Anoctamin-5-Myopathie : Klinik, Histologie und Proteom einer Hallenser Kohorte

Headache and migraine in mitochondrial disease and its impact on life—results from a cross-sectional, questionnaire-based study

Physical fatigability and muscle pain in patients with Hashimoto thyroiditis

Veränderung der Hämoxygenase-1-Konzentration bei Patienten mit Hirninfarkt und Hirnblutung

Adolph Seeligmüller (1837–1912)

Whole-body muscle MRI of patients with MATR3-associated distal myopathy reveals a distinct pattern of muscular involvement and highlights the value of whole-body examination

Palmitate but not oleate exerts a negative effect on oxygen utilization in myoblasts of patients with the m.3243A>G mutation: a pilot study

Phänotypen und Genotypen distaler Myopathien

Myositis in Lewis rats induced by the superantigen Staphylococcal enterotoxin A

Lack of activation of the S113L variant of carnitine palmitoyltransfersase II by cardiolipin

Clinical, biochemical and genetic characterization of muscle carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency

Der Einfluss von Cardiolipin auf die Aktivität des Wildtyps und der Mutante S113L der Carnitin-Palmitoyl-Transferase II

Kaliumfreisetzung im Serum während nicht-ischämischer Unterarmbelastung bei Patienten mit distalen neurogenen Paresen

Motorische und kognitive Fatigue bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis

Prävalenz, klinische Charakteristika und Langzeitverlauf von Kopfschmerzen bei PatientInnen mit Schlaganfall

Treatment of adult idiopathic inflammatory myopathies with conventional immunosuppressive drugs : Results of a retrospective study

Decreased outlet angle of the superior cerebellar artery as indicator for dolichoectasia in late onset Pompe disease

Vergleich zwischen klassischen, motorisch evozierten Potentialen (MEP) und Trippelstimulationstechnik (TST) hinsichtlich Sensitivität und Spezifität zur Detektion von Pyramidenbahnläsionen bei an Multipler Sklerose und vaskulärer Enzephalopathie Erkrankten

Ice cream headache in students and family history of headache: a cross-sectional epidemiological study

Utility of a next-generation sequencing-based gene panel investigation in German patients with genetically unclassified limb-girdle muscular dystrophy

Thymic pathologies in myasthenia gravis: a preoperative assessment of CAT scan and nuclear based imaging

A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial of Pioglitazone in Combination with Riluzole in Amyotrophic Lateral Sclerosis

Kognitive Defizite und zerebrale Läsionen in der Magnetresonanztomographie bei Patienten mit MELAS-Syndrom

Muskelerkrankungen

Muskelerkrankungen

Muskelerkrankungen

Phänotypische Charakterisierung von Patienten mit zentronukleärer Myopathie und Mutation im Dynamin-2-Gen

Thermostabilität der Variante S113L der humanen Carnitin-Palmitoyltransferase II und ihre Regulierung durch Malonyl-CoA

Sialylation and muscle performance: sialic Acid is a marker of muscle ageing

In-vitro- und In-vivo-Charakterisierung der humanen Carnitin-Palmitoyltransferase 2

Attitudes towards complementary and alternative medicine in chronic pain syndromes: a questionnaire-based comparison between primary headache and low back pain

Analysis of mitochondrial DNA deletions in patients with ideopathic myositis

Myohistologische mitochondriale Veränderungen bei Patienten mit idiopathischen Myositiden

Neurologie : unter Mitarbeit von Katharina Eger, Tobias Müller, Stephan Zierz

Carnitin-Palmitoyltransferase-Aktivität im Muskel von Patienten mit Maligner Hyperthermie

Die axiale Myopathe - eine nosologische Entität

Neurologie : unter Mitarbeit von Katharina Eger, Tobias Müller, Stephan Zierz

Histochemische Darstellung der Tyrosinase in Liquorleukozyten bei neurologischen Erkrankungen

Neuromyelitis optica: eine mit Aquaporin-4-Antikörpern assoziierte nosologische Entität

Muskelerkrankungen : 93 Tabellen

Immunmodulatorische Therapie mit Immunglobulinen bei Infektionen und Autoimmunerkrankungen

Ophthalmoplegia-plus und Kearns-Sayre-Syndrom : Klinik, Biochemie und Therapieversuch mit Coenzym Q

Untersuchungen zum Fructose-1-Phosphat-Abbau [Fructose-Phosphat-Abbau] in der Rinderlinse