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Nomenklatur (Biologie / Chemie)

Prionprotein

In Eukaryonten verbreitetes Glykoprotein, welches in einer normalen oder in einer patholog. Form vorkommt.

Sachbegriff	Prionprotein
Definition	In Eukaryonten verbreitetes Glykoprotein, welches in einer normalen oder in einer patholog. Form vorkommt.
Synonym	Prion-Protein
Beziehung	Prion (verwandter Begriff)
Themengebiet	Biochemie, Biophysik, Zytologie
Quelle	Römpp (10. Auflage)
Datensatztyp	Nomenklatur (Biologie / Chemie)
GND-Nummer	4619314-5
Datensatz-ID	960496580
Thema in alle anzeigen Characterization of the human prion protein in its native-like state Characterization of the molecular interaction between α-synuclein and prion protein Tackling Animal Prion Diseases : a Genotyping and Prion Strain Typing Study Prion infectivity: From risk assessment to inactivation Die Bedeutung sensibler und autonomer Ganglien in der Pathogenese der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung unter Berücksichtigung des PrPsc-Typs Heterogenität von Prionprotein-Isoformen im Liquor cerebrospinalis von Patienten mit verschiedenen Typen von Prionenerkrankungen: Eine Charakterisierung unter Betrachtung zwölf monoklonaler PrP-Antikörper Die neuroprotektive Rolle des exosomalen Prion-Proteins im Kontext der Alzheimer Erkrankung Zelluläres Prion Protein auf Exosomen in Amyloidβ Aggregation und Transport Entwicklung eines PrPc-Detektions-Assays zur Analyse der Fragestellung, welchen Einfluss PRNP-Mutationen oder Genpolymorphismen in CJK-Patienten auf die PrPc-Expression haben Funktionelle und strukturelle Charakterisierung der Aβ-PrP-Interaktion Etablierung sensitiver biochemischer Methoden zum Nachweis der Bovinen Spongiformen Enzephalopathie in peripheren Organen infizierter Ziegen und Rinder Pathogenese und Erregerdifferenzierung der atypischen L-Typ- und H-Typ- BSE-Infektion bei Rindern Untersuchungen zur Rolle des zellulären Prion-Proteins \(PrP^{C}\) als Mediator von neuroprotektiven und neurotoxischen Signalwegen Ein zellbasierter Biolumineszenzassay zur Untersuchung der Dimersierung und Aggregation des Prionproteins Der Einfluss von Präsenilinen und Präsenilin-Mutationen auf die Expression des Prionproteins Die Prion-Protein-Isoformen Optimierung der rekombinanten Expression und Aufreinigung der C-terminalen globulären Domäne des murinen Prionproteins für NMR-spektroskopische Studien unter Bedingungen der biologischen Sicherheitsstufe 2 Strukturuntersuchung verschiedener Schafs-Prion Protein-Fibrillen mit biophysikalischen Methoden und Festkörper-NMR-Spektroskopie Vergleichende Charakterisierung des Prion-Proteins aus dem Afrikanischen Krallenfrosch (Xenopus laevis) Einfluss des zellulären Prion-Proteins auf die LDH-Expression unter oxidativen Stressbedingungen Experimentelle Studie zur Wirkung von Guanidinthiocyanat auf Nickel-Titan-Wurzelkanalinstrumente hinsichtlich Torsionsfestigkeit und Biegesteifigkeit Strukturelle Analyse der dynamischen Konformationsänderung des Prion-Proteins in Proteinmissfaltungskrankheiten Charakterisierung der Rolle von Retroviren und Exosomen am Transport des Prionproteins Einfluss der Kupferbindung an der Aminosäureposition 95 im Prionprotein auf den Krankheitsverlauf nach Prioninfektion Expression, Reinigung und Charakterisierung von posttranslational modifiziertem zellulärem Prion Protein aus Pichia pastoris Untersuchungen zur funktionellen Rolle des Prionproteins unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen Untersuchungen zur Infizierbarkeit neuronaler Stammzellen von Tgbov XV-Mäusen mit TSE-Erregern sowie zur Transplantation dieser Stammzellen ins Gehirn PrPC-defizienter Mäuse Immunhistochemische Untersuchungen zum Vorkommen von Scrapie-Prionprotein in ovinen Geweben Immunhistochemische Untersuchungen zum Vorkommen von Scrapie-Prionprotein in ovinen Geweben Prion proteins Prion Proteins Physiological function of the cellular prion protein (PrPcc) : protein profiling study in two cell culture systems Beziehungen zwischen Prionprotein-Genotypen und Leistungsmerkmalen bei verschiedenen Schafrassen Beziehungen zwischen Prionprotein-Genotypen und Leistungsmerkmalen bei verschiedenen Schafrassen Vergleich von DNA-Varianten im PRNP sowie in weiteren Chromosomenbereichen zwischen BSE- und Kontrollrindern Entwicklung und Anwendung eines enzymimmunologischen Verfahrens zum Nachweis von zellulärem Prion Protein bei Wiederkäuern Entwicklung und Anwendung eines enzymimmunologischen Verfahrens zum Nachweis von zellulärem Prion-Protein bei Wiederkäuern Prions : food and drug safety Prions : Food and Drug Safety Analysis of new variants in the bovine and ovine PRNP Analysis of new variants in the bovine and ovine PRNP Structural transitions and fibril formation of the prion protein in vitro To cleave or not to cleave : das Schnittverhalten des 20S-Proteasoms ; von der In-vitro-Analyse zur In-silico-Modellierung To cleave or not to cleave : das Schnittverhalten des 20S-Proteasoms ; von der In-vitro-Analyse zur In-silico-Modellierung Untersuchungen von zellulären und pathogenen Prion-Proteinen mittels Phage-Display-Techniken Bedeutung der Glykosylierung für die Pathogenese der transmissiblen spongiformen Enzephalopathien Bedeutung der Glykosylierung für die Pathogenese der transmissiblen spongiformen Enzephalopathien Structural transitions and fibril formation of the prion protein in vitro Studien zur Kinetik der Fehlfaltung und Aggregation von Proteinen Studien zur Kinetik der Fehlfaltung und Aggregation von Proteinen Untersuchungen zu Struktur und Funktion von Polysacchariden und alterungsassoziierten Proteinmodifikationen bei Prionen Untersuchungen zu Struktur und Funktion von Polysacchariden und alterungsassoziierten Proteinmodifikationen bei Prionen Dimere und Oligomere des Prion-Proteins als Modell für den Umwandlungsmechanismus von der zellulären Isoform des Prion-Proteins in die pathogene Form Dimere und Oligomere des Prion-Proteins als Modell für den Umwandlungsmechanismus von der zellulären Isoform des Prion-Proteins in die pathogene Form Elektrophysiologische Studien zur Funktion des Prionproteins an der Synapse Elektrophysiologische Studien zur Funktion des Prionproteins an der Synapse Einfluss von Faltungshilfen auf die in vitro-Konversion von natürlichen und rekombinantem Prion-Protein aus prokaryotischen und eukaryotischen Zellkulturen Einfluss von Faltungshilfen auf die In-vitro-Konversion von natürlichem und rekombinantem Prion-Protein aus prokaryotischen und eukaryotischen Zellkulturen Die zelluläre Spaltung des Prionproteins der Maus Die zelluläre Spaltung des Prionproteins der Maus

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Prionprotein

Characterization of the human prion protein in its native-like state

Characterization of the molecular interaction between α-synuclein and prion protein

Tackling Animal Prion Diseases : a Genotyping and Prion Strain Typing Study

Prion infectivity: From risk assessment to inactivation

Die Bedeutung sensibler und autonomer Ganglien in der Pathogenese der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung unter Berücksichtigung des PrPsc-Typs

Heterogenität von Prionprotein-Isoformen im Liquor cerebrospinalis von Patienten mit verschiedenen Typen von Prionenerkrankungen: Eine Charakterisierung unter Betrachtung zwölf monoklonaler PrP-Antikörper

Die neuroprotektive Rolle des exosomalen Prion-Proteins im Kontext der Alzheimer Erkrankung

Zelluläres Prion Protein auf Exosomen in Amyloidβ Aggregation und Transport

Entwicklung eines PrPc-Detektions-Assays zur Analyse der Fragestellung, welchen Einfluss PRNP-Mutationen oder Genpolymorphismen in CJK-Patienten auf die PrPc-Expression haben

Funktionelle und strukturelle Charakterisierung der Aβ-PrP-Interaktion

Etablierung sensitiver biochemischer Methoden zum Nachweis der Bovinen Spongiformen Enzephalopathie in peripheren Organen infizierter Ziegen und Rinder

Pathogenese und Erregerdifferenzierung der atypischen L-Typ- und H-Typ- BSE-Infektion bei Rindern

Untersuchungen zur Rolle des zellulären Prion-Proteins \(PrP^{C}\) als Mediator von neuroprotektiven und neurotoxischen Signalwegen

Ein zellbasierter Biolumineszenzassay zur Untersuchung der Dimersierung und Aggregation des Prionproteins

Der Einfluss von Präsenilinen und Präsenilin-Mutationen auf die Expression des Prionproteins

Die Prion-Protein-Isoformen

Optimierung der rekombinanten Expression und Aufreinigung der C-terminalen globulären Domäne des murinen Prionproteins für NMR-spektroskopische Studien unter Bedingungen der biologischen Sicherheitsstufe 2

Strukturuntersuchung verschiedener Schafs-Prion Protein-Fibrillen mit biophysikalischen Methoden und Festkörper-NMR-Spektroskopie

Vergleichende Charakterisierung des Prion-Proteins aus dem Afrikanischen Krallenfrosch (Xenopus laevis)

Einfluss des zellulären Prion-Proteins auf die LDH-Expression unter oxidativen Stressbedingungen

Experimentelle Studie zur Wirkung von Guanidinthiocyanat auf Nickel-Titan-Wurzelkanalinstrumente hinsichtlich Torsionsfestigkeit und Biegesteifigkeit

Strukturelle Analyse der dynamischen Konformationsänderung des Prion-Proteins in Proteinmissfaltungskrankheiten

Charakterisierung der Rolle von Retroviren und Exosomen am Transport des Prionproteins

Einfluss der Kupferbindung an der Aminosäureposition 95 im Prionprotein auf den Krankheitsverlauf nach Prioninfektion

Expression, Reinigung und Charakterisierung von posttranslational modifiziertem zellulärem Prion Protein aus Pichia pastoris

Untersuchungen zur funktionellen Rolle des Prionproteins unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen

Untersuchungen zur Infizierbarkeit neuronaler Stammzellen von Tgbov XV-Mäusen mit TSE-Erregern sowie zur Transplantation dieser Stammzellen ins Gehirn PrPC-defizienter Mäuse

Immunhistochemische Untersuchungen zum Vorkommen von Scrapie-Prionprotein in ovinen Geweben

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Prion proteins

Prion Proteins

Physiological function of the cellular prion protein (PrPcc) : protein profiling study in two cell culture systems

Beziehungen zwischen Prionprotein-Genotypen und Leistungsmerkmalen bei verschiedenen Schafrassen

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Vergleich von DNA-Varianten im PRNP sowie in weiteren Chromosomenbereichen zwischen BSE- und Kontrollrindern

Entwicklung und Anwendung eines enzymimmunologischen Verfahrens zum Nachweis von zellulärem Prion Protein bei Wiederkäuern

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Prions : food and drug safety

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Analysis of new variants in the bovine and ovine PRNP

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Structural transitions and fibril formation of the prion protein in vitro

To cleave or not to cleave : das Schnittverhalten des 20S-Proteasoms ; von der In-vitro-Analyse zur In-silico-Modellierung

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Untersuchungen von zellulären und pathogenen Prion-Proteinen mittels Phage-Display-Techniken

Bedeutung der Glykosylierung für die Pathogenese der transmissiblen spongiformen Enzephalopathien

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Structural transitions and fibril formation of the prion protein in vitro

Studien zur Kinetik der Fehlfaltung und Aggregation von Proteinen

Studien zur Kinetik der Fehlfaltung und Aggregation von Proteinen

Untersuchungen zu Struktur und Funktion von Polysacchariden und alterungsassoziierten Proteinmodifikationen bei Prionen

Untersuchungen zu Struktur und Funktion von Polysacchariden und alterungsassoziierten Proteinmodifikationen bei Prionen

Dimere und Oligomere des Prion-Proteins als Modell für den Umwandlungsmechanismus von der zellulären Isoform des Prion-Proteins in die pathogene Form

Dimere und Oligomere des Prion-Proteins als Modell für den Umwandlungsmechanismus von der zellulären Isoform des Prion-Proteins in die pathogene Form

Elektrophysiologische Studien zur Funktion des Prionproteins an der Synapse

Elektrophysiologische Studien zur Funktion des Prionproteins an der Synapse

Einfluss von Faltungshilfen auf die in vitro-Konversion von natürlichen und rekombinantem Prion-Protein aus prokaryotischen und eukaryotischen Zellkulturen

Einfluss von Faltungshilfen auf die In-vitro-Konversion von natürlichem und rekombinantem Prion-Protein aus prokaryotischen und eukaryotischen Zellkulturen

Die zelluläre Spaltung des Prionproteins der Maus

Die zelluläre Spaltung des Prionproteins der Maus