Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Clinical trial transparency: timely results reporting and threaded evidence to increase value and reduce waste in biomedical research

Industrielle Medikamentenforschung in Schwellenländern im Spannungsfeld zwischen medizinischer Ethik und wirtschaftlicher Nutzenbetrachtung

MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (Deutschland) 2026 : Vollständiger Gesetzestext in aktueller Fassung • Ohne Kommentare • Systematisch gegliedert

Datenschutz in der Arzneimittelforschung : eine Untersuchung der Primär- und Sekundärnutzung von Daten aus klinischen Arzneimittelprüfungen de lege lata et ferenda

Datenschutz in der Arzneimittelforschung : Eine Untersuchung der Primär- und Sekundärnutzung von Daten aus klinischen Arzneimittelprüfungen de lege lata et ferenda

Evaluation zur Relevanz von Embase für die Suche nach Arzneimittelstudien : Arbeitspapier

FHIRing up clinical trials : a framework for interoperability-based data analysis

Kompendium der klinischen Prüfung

Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG 2025

Registry History Changes and Results Reporting of Clinical Trials

Studienmaterial. Nicht-interventionelle Studien: Abgrenzung und Vergleich zu klinischen Prüfungen GES743

Klinische Prüfung von Medizinprodukten : Kommentar zu DIN EN ISO 14155

Klinische Prüfung von Medizinprodukten : Kommentar zu DIN EN ISO 14155

Klinische Studien und Arzneimittelentwicklung : Ein Überblick für Patienten, Angehörige und interessierte Laien

Leitfaden klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten

Stellungnahme der Bundesärztekammer zum Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (BT-Drs. 20/11561)

Stellungnahme der Bundesärztekammer zum Referentenentwurf eines Medizinforschungsgesetzes (MFG)

The future of clinical trials: prognostic scores for the development of new cancer medications

Veränderungen in der hämatoonkologischen Studienlandschaft am Beispiel des Universitätsklinikums Ulm in den Jahren 2013-2021

Vom Medizinforschungsgesetz zur Gesamtstrategie : Biomedizinische Forschung in Deutschland langfristig stärken

Das Verfahren vor den Ethik-Kommissionen der medizinischen Fachbereiche.

Fortbildung für Ärzte im Bereich klinischer Prüfungen. Standards im Angebot auf nationaler und internationaler Ebene

Fortbildung für Ärzte im Bereich klinischer Prüfungen. Standards im Angebot auf nationaler und internationaler Ebene

Quality control measures in clinical trials. risk-based monitoring and central statistical monitoring

Quality control measures in clinical trials. risk-based monitoring and central statistical monitoring

Innovationsreport ... : wissenschaftliche Studie zur Versorgung mit innovativen Arzneimitteln : eine Analyse von Evidenz und Effizienz. Langfassung

2021

Teil III Eine Studie durchführen: 25 Ethik von Studien mit Menschen und im Tiermodell

Unterschiede und Gemeinsamkeiten von Ethik-Kommissionen : ein deutschlandweiter Vergleich

Untersucher-blinde, randomisierte, klinische Cross-over-Studie zur Prüfung der plaquehemmenden und antibakteriellen Wirkung eines neuartigen antibaktieriellen Zahngels im Vergleich zu einem Benchmarktprodukt und einer Positivkontrolle

Visuelles Studienmanagement mit dem Trial Outline Builder in ObTiMA

Vom Studienregister zum automatischen Rekrutierungsvorschlag: IT-Unterstützung für die Rekrutierung in Klinischen Studien

Die Wirkung von Zink-D-Gluconat auf die Blutungsneigung des Zahnhalteapparates bei Patienten mit chronischer Parodontitis : eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische Arzneimittelstudie

Klinische Prüfung mit einwilligungsunfähigen Erwachsenen : rechtliche Rahmenbedingungen einer gruppennützigen Forschung

Klinische Prüfung von Medizinprodukten : Kommentar zu DIN EN ISO 14155

Klinische Prüfung von Medizinprodukten : Kommentar zu DIN EN ISO 14155

Die Bedeutung der Methämoglobinkonzentration als möglicher perioperativer Marker für Mikrozirkulationsstörungen, Ischämien und Anämien

Rechtspaternalismus und Biomedizinrecht : Schutz gegen den eigenen Willen im Transplantationsgesetz, Arzneimittelgesetz und Embryonenschutzgesetz

Rechtspaternalismus und Biomedizinrecht. : Schutz gegen den eigenen Willen im Transplantationsgesetz, Arzneimittelgesetz und Embryonenschutzgesetz.

Toxikologische und klinisch-pharmakologische Prüfungen : Anforderungen, Methoden, Erfahrungen, Perspektiven

Befangenheit von Mitgliedern der Ethik-Kommission im Rahmen klinischer Arzneimittelstudien : zugleich ein Beitrag zum Ablauf des Genehmigungsverfahrens klinischer Prüfungen nach der 4. AMG-Novelle

Befangenheit von Mitgliedern der Ethik-Kommission im Rahmen klinischer Arzneimittelstudien : Zugleich ein Beitrag zum Ablauf des Genehmigungsverfahrens klinischer Prüfungen nach der 4. AMG-Novelle

Gruppennützige klinische Arzneimittelprüfungen mit einwilligungsunfähigen volljährigen Patienten

Gruppennützige klinische Arzneimittelprüfungen mit einwilligungsunfähigen volljährigen Patienten

Antiinflammatorische Wirkung eines Süßholz-Extraktes in vitro und in vivo bei Neurodermitis

Arzneimittelzulassung

Das Antidepressivum Levoprotilin in Jena : Arzneimittelstudien westlicher Pharmaunternehmen in der DDR, 1987-1990

Klinische Prüfung von Medizinprodukten : ein Kommentar zu DIN EN ISO 14155

Klinische Prüfung von Medizinprodukten : Ein Kommentar zu DIN EN ISO 14155

Klinische Prüfung zum Einfluss der ischämischen Fern-Präkonditionierung auf die Genexpression bei herzchirurgischen Patienten

Management und Monitoring klinischer Prüfungen : risikobasierter Ansatz

Pharmakokinetische Modellbildung der gemessenen Geamtkonzentrationen von Hydromorphon in den ersten 24 Stunden nach kardiochirurgischem Eingriff mit Herz-Lungenmaschine

Royal jelly : good health from the beehive : effects, applications, research

Ungerechtfertigte Ethik : über die Legitimität ethischer Guidelines und das Desiderat eines Menschenrechtsparadigmas globaler Arzneimittelversuche

Ungerechtfertigte Ethik. : Über die Legitimität ethischer Guidelines und das Desiderat eines Menschenrechtsparadigmas globaler Arzneimittelversuche.

A Allgemeine Pharmakologie: 5 Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln

Arzneimittelstudien an Minderjährigen : Ein ethischer Vergleich in Anlehnung an den Contergan-Skandal 1961

Arzneimittelstudien westlicher Pharmaunternehmen in der DDR, 1983-1990

Erfassung und Bewertung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen : ein Beitrag zur Arzneimittelsicherheit in der DDR

Hochschullehrer als Sponsor einer klinischen Prüfung nach dem Arzneimittelgesetz

I Allgemeiner Teil: 4 Evidenzbasierte Pharmakotherapie und klinische Prüfung