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Allgemeinbegriff

Vaskulitis

Gefäßkrankheit, Entzündung

Subject heading	Vaskulitis
Definition	Sammelbezeichnung für entzündliche Reaktionen in Blut- und Lymphgefäßwänden
Synonym	Gefäßentzündung Vasculitis Vascularitis Vaskulitiden Angiitis Systemische Vasculitis (Quasisynonym) Vasculitides Angiitides Angiitis
Broader term	Gefäßkrankheit Entzündung
Topic	Innere Medizin
Source	Pschyrembel (online) B Wissen Gesund-B als Gefäßentzündung, Angiitis, Vaskulitis Roche (5. Aufl.) als Angiitis Wikipedia: https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Vaskulitis&oldid=186841628 (Stand: 28.05.2019) https://flexikon.doccheck.com/de/Vaskulitis?utm_source=DocCheck&utm_medium=DC%20Weiterfuehrende%20Inhalte&utm_campaign=DC%20Weiterfuehrende%20Inhalte%20flexikon.doccheck.com (Stand: 31.05.2019)
Record type	Allgemeinbegriff
GND-Identifier	4125620-7
Record ID	041256204
Topic of show all ANCA-assoziierte Vaskulitiden IgA-Vaskulitis Kawasaki-Syndrom Morbus Behçet Durchblutungsstörungen an der Hand: Vaskulitiden Durchflusszytometrisch gemessene T Zellen als Urin-Biomarker der ANCA-assoziierten Vaskulitis Erhebung der aktuellen Versorgungssituation von Patienten mit Vaskulitiden in Rheinland- Pfalz und dem Saarland durch die Befragung von Hausärzten sowie Fachärzten der Fachrichtungen: Angiologie, Dermatologie, Nephrologie, Neurologie, Ophthalmologie und Rheumatologie Untersuchung von Immun-Checkpoints bei der ANCA-assoziierten Vaskulitis Autonome Dysfunktion bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden Blockade des IL-17 Pathways in einem Rattenmodell zur ANCA-assoziierten Vaskulitis Dermatologische Krankheitsbilder: Erkrankungen des Gefäßsystems Klinischer Langzeitverlauf und Lebensqualität von Patienten und Patientinnen mit zerebraler Vaskulitis Rheumatologie: Primäre Vaskulitiden Vaskulitiden: Anstrengungsinduzierte Urtikariavaskulitis Vaskulitiden: Arteriitis temporalis Vaskulitiden: Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Vaskulitiden: Granulomatose mit Polyangiitis Vaskulitiden: Hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis Vaskulitiden: IgA-Vaskulitis Vaskulitiden: IgM/IgG-Vaskulitis Vaskulitiden: Kawasaki-Syndrom Vaskulitiden: Kryoglobulinämie Vaskulitiden: Lichen aureus Vaskulitiden: Lymphomatoide Granulomatose Vaskulitiden: Mikroskopische Polyangiitis Vaskulitiden: Morbus Behçet Vaskulitiden: Noduläre Vaskulitis Vaskulitiden: Papulosis maligna atrophicans Vaskulitiden: Pigmentpurpura Vaskulitiden: Polyarteritis nodosa Vaskulitiden: Takayasu-Arteritis ANCA-assoziierte Vaskulitiden: GPA, MPA und EGPA ANCA-assoziierte Vaskulitiden: GPA, MPA und EGPA Bedeutung der cf-DNA/NETs und des sCD163 als diagnostische Parameter ANCA-assoziierter Kleingefäßvaskulitiden Cellular and molecular mechanisms of ANCA-associated vasculitis II Entzündungen: 17 Vaskulitis des zentralen Nervensystems Outcome von ANCA-assoziierten Vaskulitiden bei älteren Patienten Pflege Heute kleine Ausgabe Untersuchung der Patientenperspektive anhand eines neu entwickelten Instruments zur Erfassung der Auswirkung von Langzeitschäden bei ambulant und stationär behandelten Patienten mit systemischer Vaskulitis Vaskulitis erkennen, verstehen, behandeln : mit der seltenen Gefäßentzündung leben: ein Ratgeber für Betroffene Bedeutung der "single-dose" Rituximab-Therapie in der Remissionsinduktion und Erhaltungstherapie bei ANCA-assozierter Vaskulitis Charakterisierung des myeloiden Compartments in Patienten*innen mit ANCA-assoziierten Erkrankungen mittels CyTOF Der klinische Verlauf von Patienten und Patientinnen mit Systemischem Lupus Erythematodes oder ANCA-assoziierter Vaskulitis nach Nierentransplantation Die Rolle extrarenaler Organbeteiligungen für den klinischen Verlauf von Patienten mit ANCA-assoziierten Vaskulitiden und nekrotisierender Glomerulonephritis. Evaluation quantitativer und qualitativer Auswertungsmethoden der 3D-Black-Blood-3T-MRT zur Evaluation der Krankheitsaktivität von Großgefäßvaskulitiden im Vergleich zu standardisierten klinischen Scores Kodierleitfaden für die Angiologie 2022 : Inklusive der aktuellen FoKA- und MDK-Empfehlungen Outcome von Patienten mit ANCA-assoziierter Vaskulitis und ECMO-Behandlung Prävalenz von Hörstörungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Granulomatose mit Polyangiitis Retrospektive Evaluation der bildgebenden Verfahren bei Vaskulitis Retrospektive Evaluation stationärer Patienten mit chronischem Ulcus cruris mit besonderer Berücksichtigung des Vorliegens einer Vaskulitis der kleinen dermalen Gefäße als häufigere Ursache als bisher angenommen Rituximab als remissionserhaltende Therapie bei ANCA-assoziierter Vaskulitis Teil III: Hauterkrankungen: 31 Vaskulitis Untersuchung der Wirkung von MicroRNAs auf die Expression der Proteinase 3 mittels eines dualen Luziferase-Reporterassays Vaskulitis erkennen, verstehen, behandeln : Mit der seltenen Gefäßentzündung leben: ein Ratgeber für Betroffene Cyclophosphamid induzierte Hypophosphatämie bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden und systemischem Lupus erythematodes Die Mainzer Vaskulitis-Kohorte Subgruppenanalyse 2006 – 2019 Prädiktoren einer Remission im Krankheitsverlauf bei Patienten mit ANCA-assoziierten Vaskulitiden Teil VI Innere Nase und Nasennebenhöhlen: 38 Innere Nase und Nasennebenhöhlen – Granulomatosen, Vaskulitiden, Kollagenosen 8 Vaskulitis Antworten und Kommentare: Fall 149 Granulomatose mit Polyangiitis

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Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Vaskulitis

ANCA-assoziierte Vaskulitiden

IgA-Vaskulitis

Kawasaki-Syndrom

Morbus Behçet

Durchblutungsstörungen an der Hand: Vaskulitiden

Durchflusszytometrisch gemessene T Zellen als Urin-Biomarker der ANCA-assoziierten Vaskulitis

Erhebung der aktuellen Versorgungssituation von Patienten mit Vaskulitiden in Rheinland- Pfalz und dem Saarland durch die Befragung von Hausärzten sowie Fachärzten der Fachrichtungen: Angiologie, Dermatologie, Nephrologie, Neurologie, Ophthalmologie und Rheumatologie

Untersuchung von Immun-Checkpoints bei der ANCA-assoziierten Vaskulitis

Autonome Dysfunktion bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden

Blockade des IL-17 Pathways in einem Rattenmodell zur ANCA-assoziierten Vaskulitis

Dermatologische Krankheitsbilder: Erkrankungen des Gefäßsystems

Klinischer Langzeitverlauf und Lebensqualität von Patienten und Patientinnen mit zerebraler Vaskulitis

Rheumatologie: Primäre Vaskulitiden

Vaskulitiden: Anstrengungsinduzierte Urtikariavaskulitis

Vaskulitiden: Arteriitis temporalis

Vaskulitiden: Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Vaskulitiden: Granulomatose mit Polyangiitis

Vaskulitiden: Hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis

Vaskulitiden: IgA-Vaskulitis

Vaskulitiden: IgM/IgG-Vaskulitis

Vaskulitiden: Kawasaki-Syndrom

Vaskulitiden: Kryoglobulinämie

Vaskulitiden: Lichen aureus

Vaskulitiden: Lymphomatoide Granulomatose

Vaskulitiden: Mikroskopische Polyangiitis

Vaskulitiden: Morbus Behçet

Vaskulitiden: Noduläre Vaskulitis

Vaskulitiden: Papulosis maligna atrophicans

Vaskulitiden: Pigmentpurpura

Vaskulitiden: Polyarteritis nodosa

Vaskulitiden: Takayasu-Arteritis

ANCA-assoziierte Vaskulitiden: GPA, MPA und EGPA

ANCA-assoziierte Vaskulitiden: GPA, MPA und EGPA

Bedeutung der cf-DNA/NETs und des sCD163 als diagnostische Parameter ANCA-assoziierter Kleingefäßvaskulitiden

Cellular and molecular mechanisms of ANCA-associated vasculitis

II Entzündungen: 17 Vaskulitis des zentralen Nervensystems

Outcome von ANCA-assoziierten Vaskulitiden bei älteren Patienten

Pflege Heute kleine Ausgabe

Untersuchung der Patientenperspektive anhand eines neu entwickelten Instruments zur Erfassung der Auswirkung von Langzeitschäden bei ambulant und stationär behandelten Patienten mit systemischer Vaskulitis

Vaskulitis erkennen, verstehen, behandeln : mit der seltenen Gefäßentzündung leben: ein Ratgeber für Betroffene

Bedeutung der "single-dose" Rituximab-Therapie in der Remissionsinduktion und Erhaltungstherapie bei ANCA-assozierter Vaskulitis

Charakterisierung des myeloiden Compartments in Patienten*innen mit ANCA-assoziierten Erkrankungen mittels CyTOF

Der klinische Verlauf von Patienten und Patientinnen mit Systemischem Lupus Erythematodes oder ANCA-assoziierter Vaskulitis nach Nierentransplantation

Die Rolle extrarenaler Organbeteiligungen für den klinischen Verlauf von Patienten mit ANCA-assoziierten Vaskulitiden und nekrotisierender Glomerulonephritis.

Evaluation quantitativer und qualitativer Auswertungsmethoden der 3D-Black-Blood-3T-MRT zur Evaluation der Krankheitsaktivität von Großgefäßvaskulitiden im Vergleich zu standardisierten klinischen Scores

Kodierleitfaden für die Angiologie 2022 : Inklusive der aktuellen FoKA- und MDK-Empfehlungen

Outcome von Patienten mit ANCA-assoziierter Vaskulitis und ECMO-Behandlung

Prävalenz von Hörstörungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Granulomatose mit Polyangiitis

Retrospektive Evaluation der bildgebenden Verfahren bei Vaskulitis

Retrospektive Evaluation stationärer Patienten mit chronischem Ulcus cruris mit besonderer Berücksichtigung des Vorliegens einer Vaskulitis der kleinen dermalen Gefäße als häufigere Ursache als bisher angenommen

Rituximab als remissionserhaltende Therapie bei ANCA-assoziierter Vaskulitis

Teil III: Hauterkrankungen: 31 Vaskulitis

Untersuchung der Wirkung von MicroRNAs auf die Expression der Proteinase 3 mittels eines dualen Luziferase-Reporterassays

Vaskulitis erkennen, verstehen, behandeln : Mit der seltenen Gefäßentzündung leben: ein Ratgeber für Betroffene

Cyclophosphamid induzierte Hypophosphatämie bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden und systemischem Lupus erythematodes

Die Mainzer Vaskulitis-Kohorte Subgruppenanalyse 2006 – 2019

Prädiktoren einer Remission im Krankheitsverlauf bei Patienten mit ANCA-assoziierten Vaskulitiden

Teil VI Innere Nase und Nasennebenhöhlen: 38 Innere Nase und Nasennebenhöhlen – Granulomatosen, Vaskulitiden, Kollagenosen

8 Vaskulitis

Antworten und Kommentare: Fall 149 Granulomatose mit Polyangiitis