Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Chemie und Technologie der Monoolefine

Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. V/1a, 4th Edition : Alkanes, Cycloalkanes

Synthesen und Reaktionsfähigkeit von 2.5-Endoxi- und 2.5-Endimino-1.4-Dithianen

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXXIII 1) 4‐Hydrazino‐2 H ‐imidazole und 3,6‐Bis (aryl‐hydrazono‐methyl)‐1,2‐dihydro‐ s ‐tetrazine aus 2‐Methyl‐3‐imidazolin‐5‐thionen und Hydrazin‐hydrat

On the Joint Action of Elemental Sulfur and Gaseous Ammonia on Ketones, XCI'). ‐ Syntheses and Reactivity of 2,5‐Epimino‐1,4‐dithianes2)

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXXVI 1) 2 H ‐Imidazole aus Ketonen und Ammoniak

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXXIV 1) Hydrazinolyse von 3‐Imidazolin‐5‐thionen zu 1,2‐Dihydro‐ und 1,2,3,4‐Tetrahydro‐ s ‐tetrazinen

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXXII. Die Umsetzung von 2.2.4‐Trimethyl‐imidazolin‐5‐thion mit Hydrazinhydrat

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXX. Über den Mechanisums der Ringumlagerungen zwischen 5.6‐Dihydro‐1.4‐thiazinen und Thiazolidinen

über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXVII. Zur Kenntnis der Umsetzung von α‐Mercaptoketonen mit Epoxiden und Episulfiden

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXV. Über die Umsetzung von α‐Oxo‐thionamiden mit Aldiminen, II

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXXIII 1) Über Ringumlagerungen zwischen 5.6‐Dihydro‐1.4‐thiazinen und Thiazolidinen

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, 69 1) Einwirkung von Schwefel und Aminen auf Acetophenon, 8 2) Über die Umsetzung von Acetophenonen mit primären Aminen und elementarem Schwefel

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LXIV 1) Über die Umsetzung von α‐Oxothionamiden mit Aldiminen, I 2)

Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, LII 1). Darstellung von α‐Oxothionamiden und substituierten Imidazolin‐Δ 3 ‐thionen‐(5) 2)

Photochemische Reaktionen mit metallorganischen Verbindungen, V 1) Photochemische cis ‐ trans ‐Isomerisierung der n‐4‐Octene in Gegenwart von Tetraalkylzinn‐Verbindungen

Photochemische Reaktionen mit metallorganischen Verbindungen, II. cis‐trans‐Isomerisierung der n‐Octene mit γ‐Strahlen in Gegenwart aluminiumorganischer Verbindungen

Notiz zur Frage der titankatalysierten Hydroaluminierungsreaktion bei höhermolekularen Olefinen mit innenstehender Doppelbindung

Stellungsisomerisierung sekundärer Alkylmagnesiumchloride

Untersuchungen zum Probelem des tetriären Butansulfochlorids †

Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Olefinen, V. Die Addition von Diisobutylaluminiumhydrid an die stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Undecene

Zur Frage der Isomerenbildung bei der Sulfatierung stellungs‐ und konfigurationsisomerer höhermolekularer n‐Olefine

Zur Frage der Isomerenbildung bei der Nitrierung einfacher und substituierter Paraffinkohlenwasserstoffe

Zur Frage der Isomerenbildung bei der Sulfoxydation von n‐Heptan

Über die Doppelbindungsisomerisierung bei höhermolekularen Olefinen, V. Bildung von primären n‐Alkyl‐aluminiumverbindungen durch eine katalysierte Verdrängungsreaktion von Aluminiumalkylen mit innenständigen Olefinen

Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren höhermolekularen n‐Olefinen, III. Die Hydrierung mit Hydrazin, die Epoxydierung und die Methoxy‐mercurierung der stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Undecene

Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren höhermolekularen n‐Olefinen, II. Die Bromierung und Hydrobromierung der stellungs‐und konfigurationsisomeren n‐Undecene

Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren höhermolekularen n‐Olefinen, I. Synthese und physikalische Eigenschaften der stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Undecene

Über die Doppelbindungsisomerisierung bei höhermolekularen Olefinen, IV. Über den bindungsisomerisierenden Einfluß verschiedener Verbindungen auf n‐Undecene

Über die Substitutionsverhältnisse bei der Chlorphosphonylierung der Paraffinkohlenwasserstoffe

Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XI. Die Substitutionsverhältnisse bei der durch Ozon katalysierten Oxydation von n‐Octadecan mit Sauerstoff

Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, VIII. Über den Einfluss der Temperatur auf die Bildung Primärer Chloride bei der Direkten Chlorierung von n‐Octadecan

Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, VI. Über Die Reaktionsfähigkeit der Carbonylgruppe und Über Die Löslichkeit der Semicarbazone in Abhängigkeit von der Stellung der Carbonyl‐Gruppe, Zugleich Ein Beitrag Zum Substitutions‐Problem Bei Den Paraffinkohlenwassersrstoffen

Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, V. Mitteil. Oxydationsgeschwindigkeit der Isomeren n‐Nitrooctane, Zugleich Ein Beitrag zum Substitutions‐Problem Bei der Nitrierung der Höhermolekularen Paraffinkohlenwasserstoffe

Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, IV. Mitteil.: Über die Abhängigkeit der Hydrolysegeschwindigkeit der Carbonsäurechlorid‐gruppe von ihrer Stellung in der Molekel

Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, III. Mitteil.: Über die Abhängigkeit der Hydrolysegeschwindigkeit der Sulfochloridgruppe von ihrer Stellung in der Molekel

Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, II. Mitteil.: Der Einfluß der Kettenlänge des Alkylrestes auf die Hydrolysegeschwindigkeit primärer und sekundärer Mono‐ und Disulfochloride

Über die Zusammensetzung der Produkte der Sulfoxydation von n ‐Dodecan

Photochemical cis ‐ trans Isomerization of n ‐Octenes in the Presence of Organoaluminum Compounds

Methanol – Chemie- und Energierohstoff : Die Mobilisation der Kohle

Methanol – Chemie- und Energierohstoff : Die Mobilisation der Kohle

Methanol, Chemie- und Energierohstoff : d. Mobilisation d. Kohle

Methanol - Chemie- und Energierohstoff : d. Mobilisation d. Kohle

Methanol — Chemie- und Energierohstoff : Die Mobilisation der Kohle

Zur Kenntnis der Reaktionsfähigkeit des unsubstituierten Thiomorpholins und alkylsubstituierter Thiomorpholine, 5. Mitt : Über die gemeinsame einwirkung von elementarem schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, 95. Mitt.

Zur Kenntnis der Reaktionsfähigkeit des Thiomorpholins und alkylsubstituierter Thiomorpholine, 4. Mitt : Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, 94. Mitt.

Zur Kenntnis der Reaktionsfähigkeit des unsubstituierten Thiomorpholins und alkylsubstituierter Thiomorpholine. 3. Mitt : Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone. 93. Mitt

Einwirkung von Schwefel und Ethylenimin auf höhermolekulare symmetrische Ketone, 4. Mitt : Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, 92. Mitt

Der heutige Stand der petrolchemischen Industrie

Teil 1. Die Petrolchemikalien der ersten Generation

Der heutige Stand der petrolchemischen Industrie

Teil 2. Die Verarbeitung der Petrolchemikalien der ersten Generation

Oxathiine, Dithiine und Thiomorpholine auf Basis billiger Rohstoffe (Synthesen und Reaktionsverhalten)

Synthesen und Reaktionsfähigkeit von 2.5-Endoxi- und 2.5.-Endimino-1.4-Dithianen

Synthesen und Reaktionsfähigkeit von 2.5-Endoxi- und 2.5.-Endimino-1.4-Dithianen [Endoxi- und Endimino-Dithianen]

Titankatalysierte Hydroaluminierung von Mono- und Diolefinen. Titankatalysierte Isomerisierung sekundärer und tertiärer Grignardverbindungen / Friedrich Asinger ; Bernhard Fell ; Carola Gielen-Petig. [Gesamtwerk] : Inst. für Techn. Chemie u. Petrolchemie d. Rhein.-Westf. Techn. Hochsch. Aachen

Zum Substitutionsverhalten von Imidazolidin-4-thionen : Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, 90. Mitt.

Schwefel in organischer Synthese : (basen-katalysierte Reaktionen mit Schwefel unter milden Bedingungen)

Die petrolchemische Industrie : Mit 292 Abb., davon 13 Abb. im Anh., u. 335 Tab. in beiden Teilen

T. 1

Die petrolchemische Industrie : Mit 292 Abb., davon 13 Abb. im Anh., u. 335 Tab. in beiden Teilen

T. 2

Strahlenchemische Addition von Methantricarbonsäuretriäthylester an α-Olefine [Alpha-Olefine] : Mit 7 Tab., 26 Literaturstellen.

Beiträge zur strahlenchemischen Sulfoxydation von Paraffinkohlenwasserstoffen