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Organisation

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Institut für Organische Chemie

Freiburg im Breisgau

Name

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Institut für Organische Chemie

Time

20.09.2012- (Bestehen)

Place

Freiburg im Breisgau
Baden-Württemberg (Wirkungsraum)
Deutschland

Variant

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Fakultät für Chemie und Pharmazie. Institut für Organische Chemie
Institut für Organische Chemie (Freiburg im Breisgau)

Predecessor

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Institut für Organische Chemie und Biochemie

Hierarchical superior

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Fakultät für Chemie und Pharmazie

Further information

Vorgänger: Institut für Organische Chemie und Biochemie

Source

Homepage: http://www.cup.uni-freiburg.de/chemie/institute/oc

Record type

Organisation

GND-Identifier

1103576151

Record ID

1103576151

Involved in

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Development of new methods for the construction of carbon-carbon bonds via metallaphotocatalysis

Encapsulins as prodrug activating nanoreactors

Developing roles for phosphates in chemical reaction networks

I) Eine neue Methode zur Darstellung von 6,7-Benztropolonen und zwei optimierte Zugänge zu 9-vinylierten Derivaten - II) Arbeiten zur anomer-selektiven Totalsynthese der N-glycosylierten Tetramsäure-Naturstoffe Aurantosid G und J = Eine neue Methode zur Darstellung von 6,7-Benztropolonen und zwei optimierte Zugänge zu 9-vinylierten Derivaten = Arbeiten zur anomer-selektiven Totalsynthese der N-glycosylierten Tetramsäure-Naturstoffe Aurantosid G und J

Rhodium-katalysierte stereoselektive Hydrofunktionalisierung von 3-Allenylindolen und 2-Allenylbenzoxazolen

C2-Symmetrisch 3,6-dialkylierte Hexahydropyridazine und daraus abgeleitete N,N'-Bis(diphenylphosphinomethyl)-Liganden: Ein neuer, allgemeiner und enantioselektiver Zugang über N,N'-bisallylierte 4-Phenylurazole = C2-Symmetrically 3,6-Dialkylated Hexahydropyridazines and N,N'-Bis(diphenylphosphinomethyl) Ligands Derived Thereof: A New, General, and Enantioselective Synthetic Approach via N,N'-Bisallylated 4-Phenylurazoles

Design and synthesis of novel bisubstrate analogues of ppGpp containing diphosphate isosteres as potential RSH enzyme inhibitors

Enantioselektive Hydrocyanierung terminaler Allene

Photocages, photocaged nucleotides and subcellular delivery

Design, Synthese und biologische Evaluation von epigenetischen Modulatoren

Encapsulin as nanoreactor scaffold for transition metal-catalyzed reaction cascades

Entwicklung neuartiger Allensynthesen mit Chloropren-Grignard-Verbindungen

Neue Methoden zur Übergangsmetallkatalysierten Hydroaminierung und -funktionalisierung von Allenen

Thermodynamisch kontrollierte Atropisomerie in makrocyclisch verbrückten 2-Arylpyridin-N-oxiden, 2-(2’-Phosphinoaryl)pyridinen und 2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-biphenylen für die Anwendung in der asymmetrischen Katalyse

Zirconium-catalyzed β-elimination reactions = Zirconium-catalyzed [beta]-elimination reactions

Towards new tools in chemical biology - investigations on phosphate chemistry of magic spot nucleotides and aryne intermediates

Toxicity of singlet oxygen generated from water-soluble anthrancene endoperoxides or trehalose-photosensitizer conjugates against bacteria

Rhodium-catalyzed addition of alcohols and N-hydroxy imides to allenes and alkynes

Analysis of metallorganic complexes with ESI-MS : : Development of an on-line analysis method and its application to catalytic reactions

Asymmetric synthesis of allylic amines via hydroamination of allenes with benzophenone imine

Preparation data of the bromodomains BRD3(1), BRD3(2), BRD4(1), and BRPF1B and crystallization of BRD4(1)-inhibitor complexes

Asymmetric synthesis of N-allylic indoles via regio- and enantioselective allylation of aryl hydrazines

Cuticular hydrocarbon pheromones for social behavior and their coding in the ant antenna

Efficient synthesis of new fluorinated building blocks by means of hydroformylation
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