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Person

Ursula Froster

Ärztin

Name	Ursula Froster
Place	Leipzig (Wirkungsort) Deutschland
Academic degree	Prof. Dr. med.
Profession	Ärztin (characteristic profession) Gynäkologin
Variant	Ursula G. Froster U. G. Froster U. Froster Ursula Froster-Iskenius (Zeitweiser Name) Ursula Froster- Iskenius Ursula G. Froster-Iskenius (LCAuth)
Related	Universität Leipzig (Institut für Humangenetik)
Further information	Fachärztin für Humangenetik, Ärztin für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Source	Internet
Record type	Person
GND-Identifier	115722181
Record ID	115722181
Involved in show all Hereditäre Syndrome neuroendokriner Neoplasien und gastrointestinaler Stromatumoren Humangenetik : Skript zur Vorlesung Humangenetik : Skript zur Vorlesung Fachkraft für Molekularbiologie : Skript zum Weiterbildungskurs Beziehungen zwischen somatischen Mutationen im Tumorgewebe und bekannter Keimbahnmutation der Gene BRCA1 und BRCA2 beim hereditären Mammakarzinom Familiäre Krebserkrankungen Beziehungen zwischen somatischen Mutationen im Tumorgewebe und bekannter Keimbahnmutation der Gene BRCA1 und BRCA2 beim hereditären Mammakarzinom Das Fragile-X-Syndrom Klinische und molekulargenetische Aspekte der Phänotyp-Genotyp-Analyse einer X-chromosomalen Veränderung : Untersuchungen zur fra(X) Form geistiger Behinderung Klinische und molekulargenetische Aspekte der Phänotyp-Genotyp-Analyse einer X-chromosomalen Veränderung : Untersuchungen zur fra(X)-Form geistiger Behinderung Das Marker-X-Syndrom : Klinik u. Genetik X-chromosomal rezessiv erbliche geistige Retardierung mit Marker-X-Chromosom fra(X) (q27/28) : Untersuchung zur Häufigkeit dieses Krankheitsbildes an 2 Gruppen geistig behinderter Männer aus einem Heim für geistig Behinderte in Schleswig-Holstein

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Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Ursula Froster

Hereditäre Syndrome neuroendokriner Neoplasien und gastrointestinaler Stromatumoren

Humangenetik : Skript zur Vorlesung

Humangenetik : Skript zur Vorlesung

Fachkraft für Molekularbiologie : Skript zum Weiterbildungskurs

Beziehungen zwischen somatischen Mutationen im Tumorgewebe und bekannter Keimbahnmutation der Gene BRCA1 und BRCA2 beim hereditären Mammakarzinom

Familiäre Krebserkrankungen

Beziehungen zwischen somatischen Mutationen im Tumorgewebe und bekannter Keimbahnmutation der Gene BRCA1 und BRCA2 beim hereditären Mammakarzinom

Das Fragile-X-Syndrom

Klinische und molekulargenetische Aspekte der Phänotyp-Genotyp-Analyse einer X-chromosomalen Veränderung : Untersuchungen zur fra(X) Form geistiger Behinderung

Klinische und molekulargenetische Aspekte der Phänotyp-Genotyp-Analyse einer X-chromosomalen Veränderung : Untersuchungen zur fra(X)-Form geistiger Behinderung

Das Marker-X-Syndrom : Klinik u. Genetik

X-chromosomal rezessiv erbliche geistige Retardierung mit Marker-X-Chromosom fra(X) (q27/28) : Untersuchung zur Häufigkeit dieses Krankheitsbildes an 2 Gruppen geistig behinderter Männer aus einem Heim für geistig Behinderte in Schleswig-Holstein