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Person

Florian Barvencik (1975-)

Chirurg

Name	Florian Barvencik
Time	1975- (Date of birth and death)
Place	Deutschland
Gender	männlich
Academic degree	PD Dr. med.
Profession	Chirurg (characteristic profession) Arzt
Variant	F. Barvencik
Related	Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Osteoporose (Thema)
Further information	Diss. Medizinische Fak., Univ. Göttingen Univ. Hamburg, Medizinische Fak., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Zentrum für Experimentelle Medizin, Wiss. Assistent der Klinik und Poliklinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie; Leitender Oberarzt des Inst. für Osteologie und Biomechanik
Source	http://www.uke.de/kliniken/unfallchirurgie/index_14615.php
Record type	Person
GND-Identifier	129369209
Record ID	129369209
Involved in show all Relevant genetic variants are common in women with pregnancy and lactation-associated osteoporosis (PLO) and predispose to more severe clinical manifestations Radial HR-pQCT and Finite Element Analysis in HPP Patients are Superior in Identifying Susceptibility to Fracture-Associated Skeletal Affections Compared to DXA and Laboratory Tests Praxisrelevante Aspekte zur biochemischen und molekulargenetischen Diagnostik bei seltenen Knochenerkrankungen – vom Netzwerk Seltene Osteopathien (NetsOs*) Effects of Infantile Hypophosphatasia on Human Dental Tissue Beneficial effects of denosumab on muscle performance in patients with low BMD: a retrospective, propensity score-matched study Das Netzwerk seltene Osteopathien – Live und in Farbe! Evaluation der Reliabilität der OTA/Tile-, Young-Burgess- und FFP (Rommens)-Klassifikation für Beckenringfrakturen und Auswertung beeinflussender Faktoren Prevalence of low alkaline phosphatase activity in laboratory assessment: Is hypophosphatasia an underdiagnosed disease? The Bone Microarchitecture Deficit in Patients with Hemophilia Is Influenced by Arthropathy, Hepatitis C Infection, and Physical Activity Medikamentöse Therapie des primären Knochenmarködemsyndroms Das Knochenmarködemsyndrom : Pathophysiologie und differenzialdiagnostische Überlegungen arthritis + rheuma – Zeitschrift für Orthopädie und Rheumatologie Klinisches Spektrum bei Patienten mit Verdacht auf adulte Hypophosphatasie in Abhängigkeit von spezifischen Mutationen im ALPL-Gen Genotype–Phenotype Associations in 72 Adults with Suspected ALPL-Associated Hypophosphatasia Clinical and Radiological Characterization of Patients with Immobilizing and Progressive Stress Fractures in Methotrexate Osteopathy Bilateral Looser zones or pseudofractures in the anteromedial tibia as a component of medial tibial stress syndrome in athletes Impaired Bone Microarchitecture in Patients with Hereditary Hemochromatosis and Skeletal Complications Therapie der Hypophosphatasie Die aktuelle Versorgungssituation von Patientinnen und Patienten mit seltenen Knochenerkrankungen an Universitätskliniken in Deutschland Von der Initiative (der Deutschen Gesellschaft für Osteologie [DGO]) zum Netzwerk: Vorstellung des deutschsprachigen Netzwerks für Seltene Osteopathien (NetsOs) Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung Identification of vitamin D and other bone metabolism parameters as risk factors for primary bone marrow oedema syndrome Bone microstructure is significantly altered in CRPS-affected distal tibiae as detected by HR-pQCT: a retrospective cross-sectional study Low physical performance determined by chair rising test muscle mechanography is associated with prevalent fragility fractures A retrospective analysis of bone mineral status in patients requiring spinal surgery Bedeutung von Vitamin D im Sport: Reduziert ein Mangel die Leistungsfähigkeit? Hypophosphatasie im Erwachsenenalter Incidence, histopathologic analysis and distribution of tumours of the hand Vitamin D stärkt gesunde Knochen nicht – wirklich? : Trotz Meta-Analyse auf dem Holzweg! New perspectives on vitamin D food fortification based on a modeling of 25(OH)D concentrations Subdental synchondrosis and anatomy of the axis in aging: a histomorphometric study on 30 autopsy cases Migration, Matrix-Produktion und Genexpression von humanen osteoblastären Vorläuferzellen in definierten Bohrkanälen von Titan- und Aluminiumoxid-Implantaten

Please note

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Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Florian Barvencik (1975-)

Relevant genetic variants are common in women with pregnancy and lactation-associated osteoporosis (PLO) and predispose to more severe clinical manifestations

Radial HR-pQCT and Finite Element Analysis in HPP Patients are Superior in Identifying Susceptibility to Fracture-Associated Skeletal Affections Compared to DXA and Laboratory Tests

Praxisrelevante Aspekte zur biochemischen und molekulargenetischen Diagnostik bei seltenen Knochenerkrankungen – vom Netzwerk Seltene Osteopathien (NetsOs*)

Effects of Infantile Hypophosphatasia on Human Dental Tissue

Beneficial effects of denosumab on muscle performance in patients with low BMD: a retrospective, propensity score-matched study

Das Netzwerk seltene Osteopathien – Live und in Farbe!

Evaluation der Reliabilität der OTA/Tile-, Young-Burgess- und FFP (Rommens)-Klassifikation für Beckenringfrakturen und Auswertung beeinflussender Faktoren

Prevalence of low alkaline phosphatase activity in laboratory assessment: Is hypophosphatasia an underdiagnosed disease?

The Bone Microarchitecture Deficit in Patients with Hemophilia Is Influenced by Arthropathy, Hepatitis C Infection, and Physical Activity

Medikamentöse Therapie des primären Knochenmarködemsyndroms

Das Knochenmarködemsyndrom : Pathophysiologie und differenzialdiagnostische Überlegungen

arthritis + rheuma – Zeitschrift für Orthopädie und Rheumatologie

Klinisches Spektrum bei Patienten mit Verdacht auf adulte Hypophosphatasie in Abhängigkeit von spezifischen Mutationen im ALPL-Gen

Genotype–Phenotype Associations in 72 Adults with Suspected ALPL-Associated Hypophosphatasia

Clinical and Radiological Characterization of Patients with Immobilizing and Progressive Stress Fractures in Methotrexate Osteopathy

Bilateral Looser zones or pseudofractures in the anteromedial tibia as a component of medial tibial stress syndrome in athletes

Impaired Bone Microarchitecture in Patients with Hereditary Hemochromatosis and Skeletal Complications

Therapie der Hypophosphatasie

Die aktuelle Versorgungssituation von Patientinnen und Patienten mit seltenen Knochenerkrankungen an Universitätskliniken in Deutschland

Von der Initiative (der Deutschen Gesellschaft für Osteologie [DGO]) zum Netzwerk: Vorstellung des deutschsprachigen Netzwerks für Seltene Osteopathien (NetsOs)

Hypophosphatasie – eine klinisch und genetisch variable Erkrankung

Identification of vitamin D and other bone metabolism parameters as risk factors for primary bone marrow oedema syndrome

Bone microstructure is significantly altered in CRPS-affected distal tibiae as detected by HR-pQCT: a retrospective cross-sectional study

Low physical performance determined by chair rising test muscle mechanography is associated with prevalent fragility fractures

A retrospective analysis of bone mineral status in patients requiring spinal surgery

Bedeutung von Vitamin D im Sport: Reduziert ein Mangel die Leistungsfähigkeit?

Hypophosphatasie im Erwachsenenalter

Incidence, histopathologic analysis and distribution of tumours of the hand

Vitamin D stärkt gesunde Knochen nicht – wirklich? : Trotz Meta-Analyse auf dem Holzweg!

New perspectives on vitamin D food fortification based on a modeling of 25(OH)D concentrations

Subdental synchondrosis and anatomy of the axis in aging: a histomorphometric study on 30 autopsy cases

Migration, Matrix-Produktion und Genexpression von humanen osteoblastären Vorläuferzellen in definierten Bohrkanälen von Titan- und Aluminiumoxid-Implantaten