Detail page

Knowledge Web

Person

Jörg Schmidtke (1946-)

Arzt

Name	Jörg Schmidtke
Time	1946- (Date of birth and death)
Place	Braunschweig (Geburtsort) Hannover (Wirkungsort) Deutschland
Gender	männlich
Academic degree	Prof. Dr. med.
Profession	Arzt (characteristic profession) Genetiker Chefarzt Hochschullehrer
Related	Medizinische Hochschule Hannover Medizinische Hochschule Hannover. Institut für Humangenetik (Direktor)
Further information	Facharzt für Humangenetik
Source	Kürschner Gelehrte (online) https://www.mhh.de/institute-zentren-forschungseinrichtungen/institut-fuer-humangenetik/ueber-uns/unser-team/joerg-schmidtke (Stand: 24.08.2023)
Record type	Person
GND-Identifier	13237451X
Record ID	13237451X
Involved in show all Ärztliche Zusammenarbeit in der genetischen Medizin Age-specific uptake of non-invasive prenatal tests (NIPT) in Germany: a decision theory-based analysis Die Inanspruchnahme des nicht-invasiven Pränataltests (NIPT) in Deutschland folgt dem Altersrisiko Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT): Aktuelle gesundheitspolitische Initiativen und inhaltliche Missverständnisse Clinical utility of polygenic risk scores: a critical 2023 appraisal Carrier detection probabilities for autosomal recessive variants in unrelated and consanguineous couples — an evaluation of the 86 genes of the ACMG ‘Tier 3’ panel PanelDesign: Integrating Epidemiological Information into the Design of Diagnostic NGS Gene Panels Humangenetische Beratung in Deutschland: Entwicklung der Inanspruchnahme Humangenetische Beratung in Deutschland: Entwicklung der Inanspruchnahme Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases : protocol for a qualitative study Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: protocol for a qualitative study Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: Protocol for a qualitative study Metadata correction : conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: protocol for a qualitative study Metadata correction: Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: protocol for a qualitative study Adopting quality criteria for websites providing medical information about rare diseases Phenotypic and molecular insights into CASK-related disorders in males Definitions of genetic testing in European legal documents Gendiagnostik in Deutschland : Status quo und Problemerkundung - Supplement zum Gentechnologiebericht Gendiagnostik in Deutschland : Status quo und Problemerkundung ; Supplement zum Gentechnologiebericht A paternity case with apparently conflicting multilocus and single‐locus DNA typing results A longitudinal study of age-specific reproductive output and body condition among male rhesus macaques, Macaca mulatta Vererbung und Ererbtes : ein humangenetischer Ratgeber ; [genetisches Risiko und erbliche Erkrankungen, vorgeburtliche Untersuchungen und Schwangerschaftsvorsorge, Vererbung und Umwelt, Gentests und Gentherapie] Increased reproductive success of MHC class II heterozygous males among free-ranging rhesus macaques Natal Dispersal in Rhesus Macaques Is Related to Serotonin Transporter Gene Promoter Variation Guter Rat ist teuer : was kostet die Humangenetik, was nutzt sie?. Dokumentation der 16. Jahresversammlung des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland : am 21.11.1998 in Köln DNA sequence polymorphisms in genes involved in the regulation of dopamine and serotonin metabolism in rhesus macaques Vererbung und Ererbtes : ein humangenetischer Ratgeber ; genetisches Risiko und erbliche Erkrankungen, vorgeburtliche Untersuchungen und Schwangerschaftsvorsorge, Vererbung und Umwelt, Gentests und Gentherapie Direct molecular analysis of the fragile X syndrome in a sample of Egyptian and German patients using non-radioactive PCR and Southern blot followed by chemiluminescent detection DNA-Fingerprinting A sterile male with 45,X0 and a Y;22 translocation Frequency of the ΔF508 mutation and flanking marker haplotypes at the CF locus from 167 Czech families Gentechnologie : Grundlagen, Genomanalyse, Genomsequenzierung, Positionen A search for restriction fragment length polymorphism on the human Y chromosome An estimate of unique DNA sequence heterozygosity in the human genome Die Bedeutung von Genduplikationen für die Evolution der Wirbeltiere Die Bedeutung von Genduplikationen für die Evolution der Wirbeltiere Untersuchungen zur Diploidisierung tetraploider Wirbeltiergenome in der Evolution

Please note

The beta version does not yet contain all functions and information of the DNB portal catalogue. If you are missing information or want to order a medium, please visit the page in the DNB portal catalogue via the following link:

Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Jörg Schmidtke (1946-)

Ärztliche Zusammenarbeit in der genetischen Medizin

Age-specific uptake of non-invasive prenatal tests (NIPT) in Germany: a decision theory-based analysis

Die Inanspruchnahme des nicht-invasiven Pränataltests (NIPT) in Deutschland folgt dem Altersrisiko

Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT): Aktuelle gesundheitspolitische Initiativen und inhaltliche Missverständnisse

Clinical utility of polygenic risk scores: a critical 2023 appraisal

Carrier detection probabilities for autosomal recessive variants in unrelated and consanguineous couples — an evaluation of the 86 genes of the ACMG ‘Tier 3’ panel

PanelDesign: Integrating Epidemiological Information into the Design of Diagnostic NGS Gene Panels

Humangenetische Beratung in Deutschland: Entwicklung der Inanspruchnahme

Humangenetische Beratung in Deutschland: Entwicklung der Inanspruchnahme

Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases : protocol for a qualitative study

Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: protocol for a qualitative study

Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: Protocol for a qualitative study

Metadata correction : conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: protocol for a qualitative study

Metadata correction: Conceptualization and implementation of the central information portal on rare diseases: protocol for a qualitative study

Adopting quality criteria for websites providing medical information about rare diseases

Phenotypic and molecular insights into CASK-related disorders in males

Definitions of genetic testing in European legal documents

Gendiagnostik in Deutschland : Status quo und Problemerkundung - Supplement zum Gentechnologiebericht

Gendiagnostik in Deutschland : Status quo und Problemerkundung ; Supplement zum Gentechnologiebericht

A paternity case with apparently conflicting multilocus and single‐locus DNA typing results

A longitudinal study of age-specific reproductive output and body condition among male rhesus macaques, Macaca mulatta

Vererbung und Ererbtes : ein humangenetischer Ratgeber ; [genetisches Risiko und erbliche Erkrankungen, vorgeburtliche Untersuchungen und Schwangerschaftsvorsorge, Vererbung und Umwelt, Gentests und Gentherapie]

Increased reproductive success of MHC class II heterozygous males among free-ranging rhesus macaques

Natal Dispersal in Rhesus Macaques Is Related to Serotonin Transporter Gene Promoter Variation

Guter Rat ist teuer : was kostet die Humangenetik, was nutzt sie?. Dokumentation der 16. Jahresversammlung des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland : am 21.11.1998 in Köln

DNA sequence polymorphisms in genes involved in the regulation of dopamine and serotonin metabolism in rhesus macaques

Vererbung und Ererbtes : ein humangenetischer Ratgeber ; genetisches Risiko und erbliche Erkrankungen, vorgeburtliche Untersuchungen und Schwangerschaftsvorsorge, Vererbung und Umwelt, Gentests und Gentherapie

Direct molecular analysis of the fragile X syndrome in a sample of Egyptian and German patients using non-radioactive PCR and Southern blot followed by chemiluminescent detection

DNA-Fingerprinting

A sterile male with 45,X0 and a Y;22 translocation

Frequency of the ΔF508 mutation and flanking marker haplotypes at the CF locus from 167 Czech families

Gentechnologie : Grundlagen, Genomanalyse, Genomsequenzierung, Positionen

A search for restriction fragment length polymorphism on the human Y chromosome

An estimate of unique DNA sequence heterozygosity in the human genome

Die Bedeutung von Genduplikationen für die Evolution der Wirbeltiere

Die Bedeutung von Genduplikationen für die Evolution der Wirbeltiere

Untersuchungen zur Diploidisierung tetraploider Wirbeltiergenome in der Evolution