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Klaus Hafner (1927-2021)

Biochemiker

Name	Klaus Hafner
Time	1927-2021 (Date of birth and death)
Place	Potsdam (Geburtsort) Marburg (Wirkungsort) Darmstadt (Wirkungsort) Deutschland
Gender	männlich
Academic degree	Prof. Dr.
Profession	Biochemiker (characteristic profession) Chemiker
Language	Deutsch
Family	Alexander Hafner (Vate,r Jurist) (-1945) Gertrud Hafner (Mutter, geb. Urban) geb. Schneider Verheiratet mit Dr. Gisela Hafner
Related	Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina (Mitglied, Matrikelnr. 06217) Technische Hochschule Darmstadt
Source	Wikipedia: https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Klaus_Hafner&oldid=208282126 (Stand: 01.02.2021)
Record type	Person
GND-Identifier	13932142X
Record ID	13932142X
Involved in show all [6 + 2] Cycloadditions of Pentafulvene. A Facile Pentalene Synthesis [6 + 2]-Cycloadditionsreaktionen von Pentafulvenen. Eine einfache Pentalen-Synthese 1,2-Benz-ine aus 6-Halogen-pentafulvenen 1,2-Benzynes from 6-Halopentafulvenes 1,3,5-Tri-tert-Butylpentalene. A Stabilized Planar 8π-Electron System 1,3,5-Tri-tert.-butyl-pentalen. Ein stabilisiertes planares 8π-Elektronensystem 1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-4-aza- and 1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-4-phospha-s-indacene 2,4,6,8-Tetracyanazulen: ein neuer Baustein für „Organische Metalle”︁ 2,4,6,8-Tetracyanoazulene: A New Building Block for “Organic Metals” 5-Aza-azulen 9b-Methyl-9bH-benz[cd]azulen–ein neues antiaromatisches 12π-Elektronensystem 10,10-Bis(dimethylamino)nonafulven 10,10-Bis(dimethylamino)nonafulvene A New Rearrangement of Substituted 3-Aminopropenals A Simple Synthesis of 1,2-Dihydropentalene and its Substitution Products A Simple Synthesis of 1,5-Dihydropentalenes A Simple Synthesis of Fulvene and Its 6-Alkyl Derivatives A Stable 2-Azapentalene Äthinyloge Säureamide und Urethane Azuleno[8,8a,1,2-def]heptalene Bemerkungen zu Loschmidts Benzolformel Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, I. Synthesen und Reaktionen von Fulvenaldehyden Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, II 6-Amino- sowie 6-Hydroxy-Fulvene und deren Aza-Analoga Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, III. Synthese und Struktur des α-(6-Fulvenyl)dibenzo[a,e]heptafulvens Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, IV. Notiz über die Synthese des 8-Acetylheptafulvens Cycloadditionen des Azulens unter hohem Druck Cycloadditions of Azulene at High Pressure Cycloadditions to the Azulene System Cycloheptadien-(1.3) Cycloheptatrieno-inden Cycloheptatrieno-Indene Cyclopent[cd]azulen und 1,2-Dihydro-dicyclopent[cd, ij]azulen Cyclopent[cd]azulene and 1,2-Dihydrodicyclopent-[cd,ij]azulene Cyclopentadienon-hydrazon Cyclopentadienone-hydrazone Darstellung und Eigenschaften von Derivaten des Pentalens und Heptalens Darstellung und Reaktionen von Cycloheptadien-(1.3)-metallverbindungen Die Protonierung von 1-Formyl- und 1-Acetyl-azulenen Dimerisierung des N-Methyl-azepins Dimerization of 1-Methylazepine Ein stabiles 2-Aza-pentalen Eine einfache Synthese des Fulvens und dessen 6-Alkyl-Derivate Eine einfache Synthese von 1,5-Dihydropentalenen Eine neuartige Umlagerung substituierter 3-Amino-propenale Eine rationelle Synthese des Azulens Einfache Ringerweiterung des Azulens zum Cyclopentacyclononen-System durch dipolare Cycloaddition Einfache Synthese des 1.2-Dihydro-pentalens und seiner Substitutionsprodukte Einfache Umwandlung des Azulen-Systems in das Pentalen-System Einführung funktioneller Gruppen in den siebengliedrigen Ring des Azulens Einführung von Substituenten in den 7-Ring des Azulens mit Hilfe metallorganischer Verbindungen Ethynylogous Amides and Urethanes Facile Ring Enlargement of Azulene to Give the Cyclopentacyclononene System by Dipolar Cycloaddition Fulven-Aldehyde Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen Fulvenes as Isomers of Benzenoid Compounds Metallorganische Verbindungen XXI: Metallverbindungen des Cyclopentadiens N-Carbäthoxy-azepin N-Ethoxycarbonylazepine Neue Heptafulven-Derivate Neue Synthesen und Reaktionen in der Azulen-Reihe

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Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Klaus Hafner (1927-2021)

[6 + 2] Cycloadditions of Pentafulvene. A Facile Pentalene Synthesis

[6 + 2]-Cycloadditionsreaktionen von Pentafulvenen. Eine einfache Pentalen-Synthese

1,2-Benz-ine aus 6-Halogen-pentafulvenen

1,2-Benzynes from 6-Halopentafulvenes

1,3,5-Tri-tert-Butylpentalene. A Stabilized Planar 8π-Electron System

1,3,5-Tri-tert.-butyl-pentalen. Ein stabilisiertes planares 8π-Elektronensystem

1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-4-aza- and 1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-4-phospha-s-indacene

2,4,6,8-Tetracyanazulen: ein neuer Baustein für „Organische Metalle”︁

2,4,6,8-Tetracyanoazulene: A New Building Block for “Organic Metals”

5-Aza-azulen

9b-Methyl-9bH-benz[cd]azulen–ein neues antiaromatisches 12π-Elektronensystem

10,10-Bis(dimethylamino)nonafulven

10,10-Bis(dimethylamino)nonafulvene

A New Rearrangement of Substituted 3-Aminopropenals

A Simple Synthesis of 1,2-Dihydropentalene and its Substitution Products

A Simple Synthesis of 1,5-Dihydropentalenes

A Simple Synthesis of Fulvene and Its 6-Alkyl Derivatives

A Stable 2-Azapentalene

Äthinyloge Säureamide und Urethane

Azuleno[8,8a,1,2-def]heptalene

Bemerkungen zu Loschmidts Benzolformel

Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, I. Synthesen und Reaktionen von Fulvenaldehyden

Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, II 6-Amino- sowie 6-Hydroxy-Fulvene und deren Aza-Analoga

Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, III. Synthese und Struktur des α-(6-Fulvenyl)dibenzo[a,e]heptafulvens

Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, IV. Notiz über die Synthese des 8-Acetylheptafulvens

Cycloadditionen des Azulens unter hohem Druck

Cycloadditions of Azulene at High Pressure

Cycloadditions to the Azulene System

Cycloheptadien-(1.3)

Cycloheptatrieno-inden

Cycloheptatrieno-Indene

Cyclopent[cd]azulen und 1,2-Dihydro-dicyclopent[cd, ij]azulen

Cyclopent[cd]azulene and 1,2-Dihydrodicyclopent-[cd,ij]azulene

Cyclopentadienon-hydrazon

Cyclopentadienone-hydrazone

Darstellung und Eigenschaften von Derivaten des Pentalens und Heptalens

Darstellung und Reaktionen von Cycloheptadien-(1.3)-metallverbindungen

Die Protonierung von 1-Formyl- und 1-Acetyl-azulenen

Dimerisierung des N-Methyl-azepins

Dimerization of 1-Methylazepine

Ein stabiles 2-Aza-pentalen

Eine einfache Synthese des Fulvens und dessen 6-Alkyl-Derivate

Eine einfache Synthese von 1,5-Dihydropentalenen

Eine neuartige Umlagerung substituierter 3-Amino-propenale

Eine rationelle Synthese des Azulens

Einfache Ringerweiterung des Azulens zum Cyclopentacyclononen-System durch dipolare Cycloaddition

Einfache Synthese des 1.2-Dihydro-pentalens und seiner Substitutionsprodukte

Einfache Umwandlung des Azulen-Systems in das Pentalen-System

Einführung funktioneller Gruppen in den siebengliedrigen Ring des Azulens

Einführung von Substituenten in den 7-Ring des Azulens mit Hilfe metallorganischer Verbindungen

Ethynylogous Amides and Urethanes

Facile Ring Enlargement of Azulene to Give the Cyclopentacyclononene System by Dipolar Cycloaddition

Fulven-Aldehyde

Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen

Fulvenes as Isomers of Benzenoid Compounds

Metallorganische Verbindungen XXI: Metallverbindungen des Cyclopentadiens

N-Carbäthoxy-azepin

N-Ethoxycarbonylazepine

Neue Heptafulven-Derivate

Neue Synthesen und Reaktionen in der Azulen-Reihe