Detail page

Knowledge Web

Nomenklatur (Biologie / Chemie)

Rückgrat (Chemie)

Fortlaufender Teil einer Peptidkette, einer RNA oder DNA, eines Polymers

Subject heading	Rückgrat (Chemie)
Definition	Fortlaufender Teil einer Peptidkette, einer RNA oder DNA, eines Polymers
Related	Hauptkette (verwandter Begriff)
Topic	Organische Chemie Biochemie, Biophysik, Zytologie
Source	Römpp (9. Aufl.)
Record type	Nomenklatur (Biologie / Chemie)
GND-Identifier	4419183-2
Record ID	948217219
Topic of show all Hybrid peptide-helical aromatic foldamer macrocycles Das Reaktionsverhalten N-heterocyclischer Plumbylene mit 1,1'-Ferrocendiyl-Rückgrat Kooperative Si–H-Bindungsaktivierung an einem Ru–S-Komplex mit axial chiralem Rückgrat : Anwendung in katalytischen asymmetrischen Reduktionen Kombinatorische SPOT-Synthese neuer aromatischer und aliphatischer N-Glycopeptidmimetika zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Lektin-Wechselwirkungen Unsymmetrisch substituierte N-heterocyclische Carbene mit einem 1,1 ʹ-Ferrocendiyl-Rückgrat und N-heterocyclische Carbene als Adsorbatspezies für selbstorganisierende Monolagen cycloSal-Glycopyranosylphosphate : Ihre Darstellung sowie Anwendung als aktivierte Synthesebausteine Bisguanidine mit flexiblem Biaryl-Rückgrat: Protonenschwamm-Eigenschaften und Einsatz als Liganden in ein- und zweikernigen Gruppe-10-Komplexen Synthese einer Glycopeptidbibiliothek und deren Anwendung in der Festphasensynthese Synthesis and analytics of rigidified peptide architectures : neuropeptide Y dipeptide scan ring-chain-equilibria of iminopeptides thiazole amino acids for thiopeptide antibiotics = Synthese und Analytik fixierter Peptidarchitekturen Synthesis and analytics of rigidified peptide architectures : neuropeptide Y dipeptide scan, ring-chain-equilibria of iminopeptides, thiazole amino acids for thiopeptide antibiotics = Synthese und Analytik fixierter Peptidarchitekturen Neue C2-symmetrische Liganden mit Norbornan-Rückgrat : Synthese und Anwendung in asymmetrisch katalysierten C-C-Verknüpfungsreaktionen Palladium-katalysierte enantioselektive Reaktionen : organometallische Koordinationschemie und 3,5-Dialkyl-Meta-Effekt mit chiralen Binaphthyl-Phosphin-Liganden Self-assembled monolayers on gold made from organothiols containing an oligophenyl-backbone Beiträge zum Aufbau künstlicher kationischer Oligonukleotid-Analoga mit Platin(II)-Rückgrat Beiträge zum Aufbau künstlicher kationischer Oligonukleotid-Analoga mit Platin(II)-Rückgrat C1- und C2-symmetrische zweizähnige chirale Phosphane mit starrem Rückgrat Modulare Synthese von neuartigen Liganden und Metallkomplexen für die Katalyse Synthese von Sulfoximin-modifizierten Peptiden Einsatz N-funktionalisierter Aminosäuren und Dipeptideinheiten zur Darstellung neuer Somatostatin-Analoga und zum Studium der Rückgratcyclisierung in Peptiden Synthese neuartiger Pseudopeptide unter Verwendung von Sulfoximinen als Rückgrat-Modifizierung NMR-Untersuchungen zur Struktur und Dynamik des Peptidrückgrates in der Nachbarschaft von Prolinresten Untersuchung der strukturellen Konsequenzen der Proteinphosphorylierung anhand von Modellpeptiden : (einschließlich der Untersuchung des Fragmentierungsverhaltens von Phosphopeptiden in der Elektrospray-Massenspektrometrie) Synthese funktionalisierter Dimethylensulfon-verbrückter RNA-Analoga : Ausgangsstoffe zur Untersuchung in biologischen Systemen Synthese funktionalisierter Tripod-Liganden : Dynamik, Komplexchemie, Polymerfixierung Neue Methoden zur Herstellung Rückgrat-modifizierter Peptide Synthese, Charakterisierung und Anwendung phosphatmodifizierter DNA-Analoga

Please note

The beta version does not yet contain all functions and information of the DNB portal catalogue. If you are missing information or want to order a medium, please visit the page in the DNB portal catalogue via the following link:

Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Rückgrat (Chemie)

Hybrid peptide-helical aromatic foldamer macrocycles

Das Reaktionsverhalten N-heterocyclischer Plumbylene mit 1,1'-Ferrocendiyl-Rückgrat

Kooperative Si–H-Bindungsaktivierung an einem Ru–S-Komplex mit axial chiralem Rückgrat : Anwendung in katalytischen asymmetrischen Reduktionen

Kombinatorische SPOT-Synthese neuer aromatischer und aliphatischer N-Glycopeptidmimetika zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Lektin-Wechselwirkungen

Unsymmetrisch substituierte N-heterocyclische Carbene mit einem 1,1 ʹ-Ferrocendiyl-Rückgrat und N-heterocyclische Carbene als Adsorbatspezies für selbstorganisierende Monolagen

cycloSal-Glycopyranosylphosphate : Ihre Darstellung sowie Anwendung als aktivierte Synthesebausteine

Bisguanidine mit flexiblem Biaryl-Rückgrat: Protonenschwamm-Eigenschaften und Einsatz als Liganden in ein- und zweikernigen Gruppe-10-Komplexen

Synthese einer Glycopeptidbibiliothek und deren Anwendung in der Festphasensynthese

Synthesis and analytics of rigidified peptide architectures : neuropeptide Y dipeptide scan ring-chain-equilibria of iminopeptides thiazole amino acids for thiopeptide antibiotics = Synthese und Analytik fixierter Peptidarchitekturen

Synthesis and analytics of rigidified peptide architectures : neuropeptide Y dipeptide scan, ring-chain-equilibria of iminopeptides, thiazole amino acids for thiopeptide antibiotics = Synthese und Analytik fixierter Peptidarchitekturen

Neue C2-symmetrische Liganden mit Norbornan-Rückgrat : Synthese und Anwendung in asymmetrisch katalysierten C-C-Verknüpfungsreaktionen

Palladium-katalysierte enantioselektive Reaktionen : organometallische Koordinationschemie und 3,5-Dialkyl-Meta-Effekt mit chiralen Binaphthyl-Phosphin-Liganden

Self-assembled monolayers on gold made from organothiols containing an oligophenyl-backbone

Beiträge zum Aufbau künstlicher kationischer Oligonukleotid-Analoga mit Platin(II)-Rückgrat

Beiträge zum Aufbau künstlicher kationischer Oligonukleotid-Analoga mit Platin(II)-Rückgrat

C1- und C2-symmetrische zweizähnige chirale Phosphane mit starrem Rückgrat

Modulare Synthese von neuartigen Liganden und Metallkomplexen für die Katalyse

Synthese von Sulfoximin-modifizierten Peptiden

Einsatz N-funktionalisierter Aminosäuren und Dipeptideinheiten zur Darstellung neuer Somatostatin-Analoga und zum Studium der Rückgratcyclisierung in Peptiden

Synthese neuartiger Pseudopeptide unter Verwendung von Sulfoximinen als Rückgrat-Modifizierung

NMR-Untersuchungen zur Struktur und Dynamik des Peptidrückgrates in der Nachbarschaft von Prolinresten

Untersuchung der strukturellen Konsequenzen der Proteinphosphorylierung anhand von Modellpeptiden : (einschließlich der Untersuchung des Fragmentierungsverhaltens von Phosphopeptiden in der Elektrospray-Massenspektrometrie)

Synthese funktionalisierter Dimethylensulfon-verbrückter RNA-Analoga : Ausgangsstoffe zur Untersuchung in biologischen Systemen

Synthese funktionalisierter Tripod-Liganden : Dynamik, Komplexchemie, Polymerfixierung

Neue Methoden zur Herstellung Rückgrat-modifizierter Peptide

Synthese, Charakterisierung und Anwendung phosphatmodifizierter DNA-Analoga