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Allgemeinbegriff

Ceroidlipofuscinose

Amaurotische Idiotie, Lipidose, Erbkrankheit

Subject heading	Ceroidlipofuscinose
Synonym	Batten-Spielmeyer-Vogt-Syndrom Ceroid lipofuscinosis Zeroidlipofuszinose (Pschyrembel CD-ROM) Neuronale Ceroidlipofuszinosen Neuronale Zeroidlipofuszinosen NCL
Broader term	Amaurotische Idiotie Lipidose Erbkrankheit
Topic	Neurologie, Psychiatrie
Source	Roche (CD-ROM)
Record type	Allgemeinbegriff
GND-Identifier	4659580-6
Record ID	963108751
Topic of show all Cerliponase alfa (neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 2) : Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V (Ablauf Befristung); Dossierbewertung The role of CLN3 in the lysosomal-autophagosomal system Auf die Rasse geblickt: Neuronale Zeroidlipofuszinose beim American Staffordshire Terrier Funktion von Kv4.2/KChIP3-Kanalkomplexen in Gegenwart des lysosomalen Proteins CLN3 HSP70 als potentielle Therapie bei der neuronalen Ceroidlipofuszinose 2 Charakterisierung des Transmembranproteins 56 Cerliponase alfa (neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 2) : Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V Die CLN3-Krankheit : Quantifizierte Beschreibung des klinischen Verlaufs bei molekulargenetisch definierten Patienten, unter besonderer Berücksichtigung kardiologischer Befunde Generierung monoklonaler Antikörper gegen das Protein CLN6 Arylsulfatase G : Charakterisierung einer neuen lysosomalen Sulfatase und ihre physiologische Funktion in der Maus Expression und Proteinwechselwirkungen von murinem Cln6 und seine Rolle in der Pathogenese der Neuronalen Ceroid Lipofuszinose Mutationsspektrum der spätinfantilen und juvenilen neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen Mechanismen der rezeptorabhängigen Endozytose von Liganden : Untersuchungen am nclf-Mausmodell (Mus musculus, Linneaus 1758) der varianten Form spät infantiler Neuronaler Ceroid-Lipofuszinose Brain and retina in degenerative diseases of childhood : myoclonic epilepsies, neuronal ceroid lipofuscinoses, progressive retinopathies 5 Neuronale Ceroidlipofuszinosen Über das Vorkommen perivaskulärer Ceroidmakrophagen im Grosshirn des Menschen in Abhängigkeit von Grundkrankheiten und Alter Zeitliche Längsschnittuntersuchung und Histochemie des Hämoceroids in Hirnnekrosen

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Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Ceroidlipofuscinose

Cerliponase alfa (neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 2) : Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V (Ablauf Befristung); Dossierbewertung

The role of CLN3 in the lysosomal-autophagosomal system

Auf die Rasse geblickt: Neuronale Zeroidlipofuszinose beim American Staffordshire Terrier

Funktion von Kv4.2/KChIP3-Kanalkomplexen in Gegenwart des lysosomalen Proteins CLN3

HSP70 als potentielle Therapie bei der neuronalen Ceroidlipofuszinose 2

Charakterisierung des Transmembranproteins 56

Cerliponase alfa (neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 2) : Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V

Die CLN3-Krankheit : Quantifizierte Beschreibung des klinischen Verlaufs bei molekulargenetisch definierten Patienten, unter besonderer Berücksichtigung kardiologischer Befunde

Generierung monoklonaler Antikörper gegen das Protein CLN6

Arylsulfatase G : Charakterisierung einer neuen lysosomalen Sulfatase und ihre physiologische Funktion in der Maus

Expression und Proteinwechselwirkungen von murinem Cln6 und seine Rolle in der Pathogenese der Neuronalen Ceroid Lipofuszinose

Mutationsspektrum der spätinfantilen und juvenilen neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen

Mechanismen der rezeptorabhängigen Endozytose von Liganden : Untersuchungen am nclf-Mausmodell (Mus musculus, Linneaus 1758) der varianten Form spät infantiler Neuronaler Ceroid-Lipofuszinose

Brain and retina in degenerative diseases of childhood : myoclonic epilepsies, neuronal ceroid lipofuscinoses, progressive retinopathies

5 Neuronale Ceroidlipofuszinosen

Über das Vorkommen perivaskulärer Ceroidmakrophagen im Grosshirn des Menschen in Abhängigkeit von Grundkrankheiten und Alter

Zeitliche Längsschnittuntersuchung und Histochemie des Hämoceroids in Hirnnekrosen