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Allgemeinbegriff

Knockout (Molekulargenetik)

Molekulargenetik

Subject heading	Knockout (Molekulargenetik)
Definition	Ausschalten von Genen und ihrer entsprechenden Funktion mittels Rekombination oder Gentechnologie
Synonym	Gen-Knockout
Broader term	Molekulargenetik
Topic	Genetik, Evolution
Source	Lex. Biol. 2002
Record type	Allgemeinbegriff
GND-Identifier	4671699-3
Record ID	963752820
Topic of show all Functional characterization of peroxisomal transport protein in Arabidopsis thaliana – role in stress adaptation and redox homeostasis The conditional alpha-4 integrin knockout Peroxisomes as modulatory units in human metabolism Characterising molecular mechanisms underlying muscle spindle function in wildtype and mutant mice: Insights into neuromuscular disease and pharmacological effects Disorders in neuromuscular transmission of mice muscles are caused by the absence of the protein kinase CK2 subunit CSNK2A1/CK2α. Identifying novel peroxisome-associated proteins in mouse liver and pig heart by implementing different quantitative proteomics approaches Molecular characterization of protein translocation pores Molecular interactions of the human PEX1/PEX6 AAA+ ATPase complex and in vivo mRNA editing of the PEX1-G843D mutation Generierung von NPR3-, MERTK- und ITM2B-Knockout-Zelllinien mittels CRISPR/Cas9 Human skeletal muscle organoids recapitulate myogenesis, provide axial anatomical identity and generate distinct dystrophic phenotypes Huntingtin in skeletal muscle and its effects on mitochondrial respiration in the R6/2 transgenic mouse and Huntington disease mutation carriers Distinct outcomes of oscillatory and sustained Dll1 expression on muscle stem cell fate Genetics of Skeletal Muscle Phenotypes with a Focus on Hippo Genes Identification and characterization of novel proteins involved in peroxisome biogenesis in Saccaromyces cerevisiae Peroxisomal calcium handling and homeostasis Peroxisome isolation from mouse brain and cultured cells – development of two new isolation protocols Structural biology of the human peroxisomal translocation machinery A peroxisomal sub-family of Arabidopsis NDR1 homologs: Molecular characterization of a novel targeting pathway and the proteins' functions in plant immunity Analyse der funktionellen Interaktion von BAG6 mit dem Polycystin 1-TRPP2-Komplex Auswirkungen der Calcineurin-Inhibition auf die posttranslationale Modifikation der Kationen-Chlorid-Kotransporter im Neocortex Charakterisierung der Cytokinin-N-Glucosyltransferase-Gene UGT76C1 und UGT76C2 in Arabidopsis thaliana CRISPR/Cas9 vermittelter Knockout von NHEJ-Signalweg-Proteinen = CRISPR/Cas9 mediated knockout of NHEJ pathway proteins Der Zebrabärbling (Danio rerio) als in vivo Modell zur Untersuchung der Entstehung von Kraniosynostosen Die Bedeutung des Interferon-regulierenden Faktors 8 bei der Entstehung von Ischämie und retinalen Neovaskularisationen im Mausmodell Die Konsequenzen der zeitspezifischen Deletion von Neuroligin 2 für die synaptische Übertragung, Plastizität und neuronale Exzitabilität im Gyrus Dentatus von adulten Mäusen Die neuronale Aktivität hippocampaler Körnerzellen in Synaptopodin-Knockout-Mäusen Die Rolle von ß-Arrestin2 in der Regulation des AT-1 Rezeptors bei der Entwicklung der Leberfibrose Einfluss der induzierbaren proteasomalen Untereinheit Large Multifunctional Peptidase 7 auf hypertrophe Umbauprozesse des Herzens Generierung eines CRISPR/Cas9-Knockouts des Kardiomyopathie-Gens Nexilin im Zebrafisch und Untersuchungen zu Nexilin-Interaktoren Identifikation neuer Biomarker und therapeutischer Ansätze für Gliome: NDST4 und ein Fusionsgen unter Beteiligung eines ROBO-Rezeptors als mögliche Kandidaten Morphologische und funktionelle Charakterisierung neutrophiler Granulozyten in Alox15-defizienten Mäusen Optimierte In-vitro-Testung von Fremdstoffen auf hautsensibilisierendes Potenzial durch CRISPR/Cas9-vermittelten Knockout des Arylhydrocarbon-Rezeptors und Antikörperblockade des inhibitorischen Moleküls programmed cell death-ligand 1 Untersuchung der Ablagerung von alpha-Synuklein-Aggregaten und der mitochondrialen Funktion im Gehirn von neugeborenen Mäusen mit peroxisomalen Biogenesestörungen (Pex11beta â und Pex13 Knockout-Maus-Modelle) Untersuchungen zum Einfluss endometrialer Claudin3- und Claudin10-Defizienz auf die Implantation und Embryoentwicklung anhand von Knockout-Mausmodellen Vergleichende Analyse von Mausmodellen für die hereditären spastischen Paraplegien SPG31 und SPG72 Analyse des Phänotyps von Clp36 und Cystathionin-γ-Lyase Knockout-Modellen der Maus Apolipoprotein E-Defizienz führt zu verzögertem Kallusremodelling während der Frakturheilung in der Maus Complementinhibition mittels Eculizumab verstärkt den nephroprotektiven Effekt von ACE-Inhibitoren in einem COL4A3-Knockout-Mausmodell für das Alport-Syndrom Der Einfluss des Chemokinrezeptors CXCR4 auf die Positionierung GABAerger Neurone im Hippocampus der Maus Der Einfluss von Src homology 2 B adaptor protein 1 (SH2B1) Varianten auf den Insulin- und Leptinsignalweg : funktionelle in vitro Analysen Der IRF3- und IRF7-Knockout im HBs-transgenen Mausmodell Die Rolle vom Hypocretin/Orexin-System in der adulten Neurogenese : adulte Neurogenese in der Orexin-Knockout Maus Einfluss von Math6 auf die murine Schädelmorphologie Expression synaptischer Proteine in Atomoxetin behandelten Wildtypmäusen und ProSAP1/Shank2-Knockout-Mäusen Funktionelle Charakterisierung der Interaktion zwischen den WWC Proteinen und dem Autophagie Regulator TSC1 Kardiovaskuläre Phänotypisierung von Lipoma preferred partner-Knockoutmäusen Modulation der Dendritogenese und Neurotransmitter Rezeptorbindungsdichten im ZNS durch NECAB2 - Untersuchungen im Knockout Mausmodell Molekulare und metabolische Auswirkungen eines Carnosinase 1-Knockouts im Mausmodell Morphologische Charakterisierung der murinen sich entwickelnden Retina nach einem Keratin 14-spezifischen konditionalen Knockout der Metalloprotease ADAM10 Phänotypisierung der alternden Clca1-Knockout-Maus Physiologische Effekte eines CD73 Knockouts –Immunophänotypisierung von gesunden Mäusen und die Rolle des CD73 in der immunologischen Abwehr eines orthotop injizierten Pankreaskarzinoms Untersuchungen zum skelettmuskelspezifischen Knockout der mitochondrialen Thioredoxinreduktase im Mausmodell Untersuchungen zur Sortierung und Reorganisation von synaptischen Vesikelproteinen an der präsynaptischen Membran nach der Vesikelfusion Untersuchungen zur TGFβ1-abhängigen Regulation der Mannose-Rezeptor-1-Expression in Mikroglia Zur Rolle der Calcium/Calmodulin-abhängigen Kinase II in der Entstehung kardialer Fibrose Charakterisierung des renalen Phänotyps von homozygoten und heterozygoten LIF-Rezeptor-Knockout Mäusen Charakterisierung des Transkriptionsfaktors Math6 als essentieller Regulator der Plazentaentwicklung Charakterisierung einer Knockout-Maus für LRIG2 Cholesterol als negativer post-transkriptioneller Regulator der Selenoprotein-Expression Der Einfluss des Arp2/3-Komplexes auf das primäre Zilium im renalen Tubulusepithel

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Knockout (Molekulargenetik)

Functional characterization of peroxisomal transport protein in Arabidopsis thaliana – role in stress adaptation and redox homeostasis

The conditional alpha-4 integrin knockout

Peroxisomes as modulatory units in human metabolism

Characterising molecular mechanisms underlying muscle spindle function in wildtype and mutant mice: Insights into neuromuscular disease and pharmacological effects

Disorders in neuromuscular transmission of mice muscles are caused by the absence of the protein kinase CK2 subunit CSNK2A1/CK2α.

Identifying novel peroxisome-associated proteins in mouse liver and pig heart by implementing different quantitative proteomics approaches

Molecular characterization of protein translocation pores

Molecular interactions of the human PEX1/PEX6 AAA+ ATPase complex and in vivo mRNA editing of the PEX1-G843D mutation

Generierung von NPR3-, MERTK- und ITM2B-Knockout-Zelllinien mittels CRISPR/Cas9

Human skeletal muscle organoids recapitulate myogenesis, provide axial anatomical identity and generate distinct dystrophic phenotypes

Huntingtin in skeletal muscle and its effects on mitochondrial respiration in the R6/2 transgenic mouse and Huntington disease mutation carriers

Distinct outcomes of oscillatory and sustained Dll1 expression on muscle stem cell fate

Genetics of Skeletal Muscle Phenotypes with a Focus on Hippo Genes

Identification and characterization of novel proteins involved in peroxisome biogenesis in Saccaromyces cerevisiae

Peroxisomal calcium handling and homeostasis

Peroxisome isolation from mouse brain and cultured cells – development of two new isolation protocols

Structural biology of the human peroxisomal translocation machinery

A peroxisomal sub-family of Arabidopsis NDR1 homologs: Molecular characterization of a novel targeting pathway and the proteins' functions in plant immunity

Analyse der funktionellen Interaktion von BAG6 mit dem Polycystin 1-TRPP2-Komplex

Auswirkungen der Calcineurin-Inhibition auf die posttranslationale Modifikation der Kationen-Chlorid-Kotransporter im Neocortex

Charakterisierung der Cytokinin-N-Glucosyltransferase-Gene UGT76C1 und UGT76C2 in Arabidopsis thaliana

CRISPR/Cas9 vermittelter Knockout von NHEJ-Signalweg-Proteinen = CRISPR/Cas9 mediated knockout of NHEJ pathway proteins

Der Zebrabärbling (Danio rerio) als in vivo Modell zur Untersuchung der Entstehung von Kraniosynostosen

Die Bedeutung des Interferon-regulierenden Faktors 8 bei der Entstehung von Ischämie und retinalen Neovaskularisationen im Mausmodell

Die Konsequenzen der zeitspezifischen Deletion von Neuroligin 2 für die synaptische Übertragung, Plastizität und neuronale Exzitabilität im Gyrus Dentatus von adulten Mäusen

Die neuronale Aktivität hippocampaler Körnerzellen in Synaptopodin-Knockout-Mäusen

Die Rolle von ß-Arrestin2 in der Regulation des AT-1 Rezeptors bei der Entwicklung der Leberfibrose

Einfluss der induzierbaren proteasomalen Untereinheit Large Multifunctional Peptidase 7 auf hypertrophe Umbauprozesse des Herzens

Generierung eines CRISPR/Cas9-Knockouts des Kardiomyopathie-Gens Nexilin im Zebrafisch und Untersuchungen zu Nexilin-Interaktoren

Identifikation neuer Biomarker und therapeutischer Ansätze für Gliome: NDST4 und ein Fusionsgen unter Beteiligung eines ROBO-Rezeptors als mögliche Kandidaten

Morphologische und funktionelle Charakterisierung neutrophiler Granulozyten in Alox15-defizienten Mäusen

Optimierte In-vitro-Testung von Fremdstoffen auf hautsensibilisierendes Potenzial durch CRISPR/Cas9-vermittelten Knockout des Arylhydrocarbon-Rezeptors und Antikörperblockade des inhibitorischen Moleküls programmed cell death-ligand 1

Untersuchung der Ablagerung von alpha-Synuklein-Aggregaten und der mitochondrialen Funktion im Gehirn von neugeborenen Mäusen mit peroxisomalen Biogenesestörungen (Pex11beta â und Pex13 Knockout-Maus-Modelle)

Untersuchungen zum Einfluss endometrialer Claudin3- und Claudin10-Defizienz auf die Implantation und Embryoentwicklung anhand von Knockout-Mausmodellen

Vergleichende Analyse von Mausmodellen für die hereditären spastischen Paraplegien SPG31 und SPG72

Analyse des Phänotyps von Clp36 und Cystathionin-γ-Lyase Knockout-Modellen der Maus

Apolipoprotein E-Defizienz führt zu verzögertem Kallusremodelling während der Frakturheilung in der Maus

Complementinhibition mittels Eculizumab verstärkt den nephroprotektiven Effekt von ACE-Inhibitoren in einem COL4A3-Knockout-Mausmodell für das Alport-Syndrom

Der Einfluss des Chemokinrezeptors CXCR4 auf die Positionierung GABAerger Neurone im Hippocampus der Maus

Der Einfluss von Src homology 2 B adaptor protein 1 (SH2B1) Varianten auf den Insulin- und Leptinsignalweg : funktionelle in vitro Analysen

Der IRF3- und IRF7-Knockout im HBs-transgenen Mausmodell

Die Rolle vom Hypocretin/Orexin-System in der adulten Neurogenese : adulte Neurogenese in der Orexin-Knockout Maus

Einfluss von Math6 auf die murine Schädelmorphologie

Expression synaptischer Proteine in Atomoxetin behandelten Wildtypmäusen und ProSAP1/Shank2-Knockout-Mäusen

Funktionelle Charakterisierung der Interaktion zwischen den WWC Proteinen und dem Autophagie Regulator TSC1

Kardiovaskuläre Phänotypisierung von Lipoma preferred partner-Knockoutmäusen

Modulation der Dendritogenese und Neurotransmitter Rezeptorbindungsdichten im ZNS durch NECAB2 - Untersuchungen im Knockout Mausmodell

Molekulare und metabolische Auswirkungen eines Carnosinase 1-Knockouts im Mausmodell

Morphologische Charakterisierung der murinen sich entwickelnden Retina nach einem Keratin 14-spezifischen konditionalen Knockout der Metalloprotease ADAM10

Phänotypisierung der alternden Clca1-Knockout-Maus

Physiologische Effekte eines CD73 Knockouts –Immunophänotypisierung von gesunden Mäusen und die Rolle des CD73 in der immunologischen Abwehr eines orthotop injizierten Pankreaskarzinoms

Untersuchungen zum skelettmuskelspezifischen Knockout der mitochondrialen Thioredoxinreduktase im Mausmodell

Untersuchungen zur Sortierung und Reorganisation von synaptischen Vesikelproteinen an der präsynaptischen Membran nach der Vesikelfusion

Untersuchungen zur TGFβ1-abhängigen Regulation der Mannose-Rezeptor-1-Expression in Mikroglia

Zur Rolle der Calcium/Calmodulin-abhängigen Kinase II in der Entstehung kardialer Fibrose

Charakterisierung des renalen Phänotyps von homozygoten und heterozygoten LIF-Rezeptor-Knockout Mäusen

Charakterisierung des Transkriptionsfaktors Math6 als essentieller Regulator der Plazentaentwicklung

Charakterisierung einer Knockout-Maus für LRIG2

Cholesterol als negativer post-transkriptioneller Regulator der Selenoprotein-Expression

Der Einfluss des Arp2/3-Komplexes auf das primäre Zilium im renalen Tubulusepithel

Untersuchung der Ablagerung von alpha-Synuklein-Aggregaten und der mitochondrialen Funktion im Gehirn von neugeborenen Mäusen mit peroxisomalen Biogenesestörungen (Pex11beta â und Pex13 Knockout-Maus-Modelle)