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Allgemeinbegriff

SNP

Polymorphismus

Subject heading	SNP
Synonym	Single nucleotide polymorphism Einzelbasenpolymorphismus (Vorlage) Einzelbasenmutation Snips
Broader term	Polymorphismus
Topic	Biochemie, Biophysik, Zytologie
Source	Lex. Biol., Römpp Online
Record type	Allgemeinbegriff
GND-Identifier	4789542-1
Record ID	971950237
Topic of show all Assoziation zwischen YKL-40 und dem Knochenstoffwechsel im Rahmen einer populationsbasierten Studie Einfluss der genetisch geschätzten Nierenfunktion auf das Kurzzeitoutcome sehr kleiner Frühgeborener Identifizierung genetischer Loci, die mit Schilddrüsen-Peroxidase-Antikörpern assoziiert sind Zusammenhänge zwischen Schilddrüsenhormon-Konzentration und Frühgeburtlichkeit Penicillin-bindende Proteine in Staphylococcus aureus – DER oder EIN Schlüssel zur β-Laktam-Resistenzevolution? Zusammenhang pulmonaler Outcome-Parameter mit dem polygenetischen Summenscore der Handgriffkraft bei Frühgeborenen Charakterisierung pleiotroper genetischer Varianten anhand ihrer Genexpressionsregulation Die bronchopulmonale Dysplasie des Frühgeborenen : Genetik und prädiktiver Wert der Diagnose Die Eignung von murinen Modellen für die Forschung an Staphylococcus aureus Funktionelle Charakterisierung von genetischen Variationen in den lysosomalen Ionenkanälen TPC2 und TRPML1 Literaturrecherche und -analyse zur Genetik der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) Molekulare epidemiologische Multiparameteranalyse zur Aufklärung der Populationsstruktur von Staphylococcus aureus Validierung von potenziellen Biomarkern für die neurodegenerative Erkrankung Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) und des krankheitsmodulierenden Einflusses intragenischer Polymorphismen im Gen ATXN3 Zur Bedeutung von Zytokin- und Zytokinrezeptorgenvariationen bei der Graft-versus-Host Erkrankung nach allogener Blutstammzelltransplantation: Genpolymorphismen von IL6, IL22, TLR4 und TLR9 Evaluierung prognostischer Parameter zur Vorhersage eines Prostatakarzinoms in multiparametrischer Magnetresonanztomographie Heparanase wildtype is associated with a reduced incidence of transplant-associated systemic vasculopathies Molekulargenetische Untersuchung des GNAL-Gens bei Patienten mit isolierter (primärer), vorwiegend fokaler Dystonie mit spätem Beginn Untersuchungen zur möglichen Assoziation von Varianten (Einzelnukleotid-Polymorphismen) im Vitamin-D-Rezeptor-Gen und Vitamin-D-Status mit Parametern der Schilddrüsenfunktion Prädiktion des Therapieerfolges von Dronedaron durch Analyse von Genpolymorphismen im Beta1-Adrenorezeptor Wertigkeit des excision repair cross complementing group 1 Einzelbasenpolymorphismus im Blut bei Patienten mit Ösophaguskarzinom Zum Zusammenhang zwischen Energiestoffwechsel, Körperzusammensetzung, Cortisolkonzentration und genetischen Varianten beim Menschen A multivariable approach for risk markers from pooled molecular data with only partial overlap Immuntoleranz durch Gentherapie im murinen Modell der Graft-versus-Host-Disease Association of type 2 diabetes mellitus associated single nucleotide polymorphisms with incidence and tumor characteristics of hepatocellular carcinoma Einfluss von replizierten Risikogenen auf Kognition und Psychopathologie bei der Schizophrenie Genetische Determinanten in der Genese und Strahlentherapie des Prostatakarzinoms Mikroevolution von Methicillin-resistenten S. aureus (MRSA) des Sequenztyps ST398 bei Menschen und Nutztieren Mikroevolution von Methicillin-resistenten S. aureus (MRSA) des Sequenztyps ST398 bei Menschen und Nutztieren Transkriptionelle Regulation des Schlaganfall-Risikogens : HDAC9 durch den E2F3/Rb1-Komplex Bedeutung von Single-Nucleotid-Polymorphismen im NOD2-CARD15-Gen für das Überleben nach allogener Stammzelltransplantation im Kindes- und Jugendalter Identifizierung von Kandidatengenvarianten der Eutergesundheit beim Milchrind Marine phospholipid supplementation in prostate cancer patients and the role of genetic variations = Marine Phospholipide bei Patienten mit Prostatakarzinom und die Rolle genetischer Variationen Single-Nucleotide-Polymorphism-(SNP)-Analyse im Kerngenom der HUSEC-Kollektion SNP-Screening in Kandidatengenen auf Chromosom 2 und 12 für die Resistenz gegen Actinobacillus pleuropneumoniae beim Schwein SNP-Screening in Kandidatengenen auf Chromosom 2 und 12 für die Resistenz gegen Actinobacillus pleuropneumoniae beim Schwein Gesamtgenomscan bei nicht verwandten Warmblutpferden mit chronisch obstruktiver Bronchiolitis Gesamtgenomscan bei nicht verwandten Warmblutpferden mit chronisch obstruktiver Bronchiolitis Conditional random fields for named entity recognition : feature selection and optimization in biology and chemistry PFGE-basierte Typisierung von Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus an der Universität Rostock von 2004-2008 : Ausbruchsverifikation und Verschiebung der klonalen Zusammensetzung Populationsstudien und phylogenetische Entwicklung des Kollagenrezeptors α2-Integrin [Alpha-2-Integrin] Die revolutionäre Snips-Methode : Genetisch bedingte Gesundheitsrisiken erkennen und aktiv gegensteuern Die revolutionäre Snips-Methode : genetisch bedingte Gesundheitsrisiken erkennen und aktiv gegensteuern ; mit großem Rezeptteil: die richtige Ernährung für jeden Snips-Typ PNA-Verknüpfungsreaktionen vom Typ der Native chemical ligation zum hochselektiven Nachweis von DNA-Einzelbasenmutationen Analyse von Single-Nucleotide-Polymorphisms an Glas-Oberflächen Analyse von Single-Nucleotide-Polymorphisms an Glas-Oberflächen Computational methods for SNPs and haplotype inference : satellite workshop, Piscataway, NJ, USA, November 21 - 22, 2002 ; revised papers Computational methods for SNPs and haplotype inference : satellite workshop, Piscataway, NJ, USA, November 21 - 22, 2002 ; revised papers Detektion von Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in molekularen Markern für Resistenzgene der Gerste (Hordeum vulgare L.) Detektion von Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in molekularen Markern für Resistenzgene der Gerste (Hordeum vulgare L.) Erzwungene Interkalation von Thiazolorange : "FIT-Sonden" zur Echtzeitdetektion von DNA-Einzelbasenmutationen

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SNP

Assoziation zwischen YKL-40 und dem Knochenstoffwechsel im Rahmen einer populationsbasierten Studie

Einfluss der genetisch geschätzten Nierenfunktion auf das Kurzzeitoutcome sehr kleiner Frühgeborener

Identifizierung genetischer Loci, die mit Schilddrüsen-Peroxidase-Antikörpern assoziiert sind Zusammenhänge zwischen Schilddrüsenhormon-Konzentration und Frühgeburtlichkeit

Penicillin-bindende Proteine in Staphylococcus aureus – DER oder EIN Schlüssel zur β-Laktam-Resistenzevolution?

Zusammenhang pulmonaler Outcome-Parameter mit dem polygenetischen Summenscore der Handgriffkraft bei Frühgeborenen

Charakterisierung pleiotroper genetischer Varianten anhand ihrer Genexpressionsregulation

Die bronchopulmonale Dysplasie des Frühgeborenen : Genetik und prädiktiver Wert der Diagnose

Die Eignung von murinen Modellen für die Forschung an Staphylococcus aureus

Funktionelle Charakterisierung von genetischen Variationen in den lysosomalen Ionenkanälen TPC2 und TRPML1

Literaturrecherche und -analyse zur Genetik der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD)

Molekulare epidemiologische Multiparameteranalyse zur Aufklärung der Populationsstruktur von Staphylococcus aureus

Validierung von potenziellen Biomarkern für die neurodegenerative Erkrankung Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) und des krankheitsmodulierenden Einflusses intragenischer Polymorphismen im Gen ATXN3

Zur Bedeutung von Zytokin- und Zytokinrezeptorgenvariationen bei der Graft-versus-Host Erkrankung nach allogener Blutstammzelltransplantation: Genpolymorphismen von IL6, IL22, TLR4 und TLR9

Evaluierung prognostischer Parameter zur Vorhersage eines Prostatakarzinoms in multiparametrischer Magnetresonanztomographie

Heparanase wildtype is associated with a reduced incidence of transplant-associated systemic vasculopathies

Molekulargenetische Untersuchung des GNAL-Gens bei Patienten mit isolierter (primärer), vorwiegend fokaler Dystonie mit spätem Beginn

Untersuchungen zur möglichen Assoziation von Varianten (Einzelnukleotid-Polymorphismen) im Vitamin-D-Rezeptor-Gen und Vitamin-D-Status mit Parametern der Schilddrüsenfunktion

Prädiktion des Therapieerfolges von Dronedaron durch Analyse von Genpolymorphismen im Beta1-Adrenorezeptor

Wertigkeit des excision repair cross complementing group 1 Einzelbasenpolymorphismus im Blut bei Patienten mit Ösophaguskarzinom

Zum Zusammenhang zwischen Energiestoffwechsel, Körperzusammensetzung, Cortisolkonzentration und genetischen Varianten beim Menschen

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